토론토 - 바이오 제약 회사인 FSD 파마(NASDAQ:HUGE)(CSE:HUGE)(FRA:0K9A)가 기관생명윤리심의위원회(IRB)로부터 미국에서 METAL-2 임상시험을 시작하도록 승인받았다고 오늘 발표했습니다. 이 임상시험은 전 세계적으로 수백만 명에게 영향을 미치는 급성 알코올 중독에 대한 치료법을 탐색할 예정입니다.
IRB 승인은 FSD 파마가 참가자 모집을 시작하고 임상시험을 진행할 수 있는 중요한 단계입니다. FSD 파마의 임상 및 과학 담당 부사장인 안제이 크루신스키 박사는 미국에서의 임상 연구 진행에 대한 회사의 열정을 표현하며, 이는 임상 연구에 있어 중요한 이정표가 될 것이라고 말했습니다.
FSD 파마는 신경 퇴행성 및 대사 장애와 알코올 오남용 장애를 위한 혁신적인 솔루션을 개발하는 데 주력하고 있습니다. 이 회사의 주요 화합물인 루시드-MS는 다발성 경화증의 핵심 요인인 미엘린 분해를 예방하고 역전시키기 위해 설계되었습니다.
또한 이 회사는 2024년 3월 31일부로 일반의약품 버전인 언버즈드™를 셀리 뉴트리션에 분사하여 25.71%의 소유권을 보유하고 있으며 언버즈드™ 판매에 대한 로열티를 받을 자격이 있습니다.
또한 회사는 약 1억 3,000만 캐나다 달러의 상당한 세금 손실 이월액이 있어 향후 수익에 대한 세금 의무를 상쇄할 수 있다는 점도 강조했습니다. 또한 FSD 파마는 주거용 또는 상업용 부동산 담보 대출을 포함한 전략적 투자 포트폴리오를 FSD 스트래티직 인베스트먼트(FSD Strategic Investments Inc.)를 통해 유지하고 있습니다.
이 보도자료에는 또한 언버즈드™, 파트너십 및 연구 개발 프로젝트의 잠재적 효과와 이점을 포함하여 회사의 미래에 대한 미래예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 진술은 가정을 기반으로 하며 실제 결과와 실질적으로 다를 수 있는 위험과 불확실성을 수반합니다.
투자자들은 보도자료 발표일을 기준으로 한 회사의 믿음에 근거한 이러한 미래예측진술에 지나치게 의존하지 않도록 주의하시기 바랍니다. 회사는 법에서 요구하는 경우를 제외하고 이러한 진술을 업데이트할 의무를 지지 않습니다.
이 뉴스 기사는 FSD 파마의 보도자료를 기반으로 작성되었으며, 주장이나 미래예측진술에 대한 독립적인 검증을 포함하지 않습니다.
최근의 다른 뉴스에서 FSD Pharma는 여러 방면에서 활발히 활동해 왔습니다. 이 회사는 전 CEO인 라자 보카리 박사의 해고에 대한 분쟁 이후 여러 중재 판정을 확정했습니다. 재정적 배상금에는 연 4%에서 6%의 이자율을 적용하여 달러와 캐나다 달러로 상당한 금액이 포함되어 있습니다.
FSD 파마는 또한 알코올 중독에 잠재적으로 대응할 수 있도록 설계된 건강 보조 식품인 언버즈드(unbuzzd™)에 대한 임상시험을 시작했습니다. 응용 과학 및 성능 연구소와 협력하여 진행되는 METAL-2 시험은 인지능력 향상과 알코올 대사 촉진에 대한 보충제의 성능을 평가하는 것을 목표로 합니다.
또한 FSD 파마의 자회사인 셀리 뉴트리션은 브랜드 에이전시인 식스+원과 파트너십을 맺고 언버즈드™의 시장 입지를 강화했습니다. 이 전략적 파트너십은 알코올 대사를 지원하고 각성을 촉진하도록 설계된 음료에 대한 포괄적인 브랜드 전략을 개발하는 것을 목표로 합니다.
또한 FSD 파마는 간 기능 개선, 대사 질환 감소, 내장 지방 감소를 위한 화합물을 연구하는 등 대사 및 관련 장애를 표적으로 하는 치료제로 연구를 확대하고 있습니다. 또한 언버즈드™의 생산을 지원하기 위해 셀리 뉴트리션에 대한 대출금을 30만 달러 증액하여 총 130만 달러로 늘렸습니다.
이러한 개발은 신경 퇴행성 및 대사 장애와 알코올 오남용 장애에 대한 혁신적인 치료법에 중점을 두고 바이오 제약 부문에서 지속적인 노력을 기울이고 있는 FSD 파마의 노력을 강조합니다.
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