캘리포니아주 팔로알토 - 브리지바이오 파마(브리지바이오)(나스닥:BBIO)가 왜소증을 유발하는 유전적 질환인 연골형성부전증 소아 환자를 대상으로 인피그라티닙의 효능을 평가한 PROPEL 2 시험에서 긍정적인 결과가 나왔다고 발표했다.
임상 2상 시험 데이터에 따르면 참가자의 연간 신장 속도(AHV)가 크게 증가하고 신체 비례가 개선된 것으로 나타나 해당 질환을 앓고 있는 환자에게 잠재적인 혜택을 줄 수 있는 것으로 나타났습니다.
매일 인피그라티닙을 경구 투여한 어린이를 대상으로 한 이 연구에서 12개월에 +2.51cm/년, 18개월에 +2.50cm/년의 지속적인 평균 AHV 증가가 나타났으며, p-값은 0.0015로 나타났습니다. 또한, 평균 상체 대 하체 비율은 베이스라인 2.02에서 18개월 후 1.88로 개선되는 등 신체 비례에 의미 있는 변화가 관찰되었습니다(p=0.001).
인피그라티닙의 안전성 프로파일은 임상시험 참여자 중 치료 관련 부작용이 보고되지 않아 호평을 받고 있습니다. 현재 진행 중인 인피그라티닙의 글로벌 3상 등록 연구인 PROPEL 3은 계획대로 등록을 계속하고 있으며 2024년 말에 완료될 것으로 예상됩니다.
이와 동시에 브리지바이오는 연골형성부전증과 밀접한 관련이 있는 골격 이형성증인 저연골형성증 소아 환자를 대상으로 인피그라티닙에 대한 관찰 연구인 ACCEL을 개시했습니다. 첫 번째 어린이는 2024년 5월에 연구 참여에 동의했습니다.
PROPEL 2의 연구 결과는 인피그라티닙이 성장 촉진을 넘어 연골연화증 환자의 기능을 향상시킬 수 있음을 시사합니다. 이 임상시험의 글로벌 수석 연구자인 라비 사바리라얀 박사는 현재 진행 중인 연구를 통해 인피그라티닙이 연골무형성증 환자들을 위한 안전하고 효과적인 경구 치료제로 자리매김할 수 있을 것이라고 낙관적으로 전망했습니다.
골격 이형성증의 미충족 수요를 해결하기 위한 브리지바이오의 노력은 저연골형성증에 대한 인피그라티닙 개발로 확대되고 있습니다. 이 회사는 미국 FDA와 EMA로부터 긍정적인 피드백을 받아 이 질환을 앓고 있는 어린이를 위한 인피그라티닙의 발전을 뒷받침하고 있습니다.
회사는 오늘 오전 8시에 예정된 투자자 콜에서 추가 인사이트를 공유할 계획입니다. 이 정보는 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
(NASDAQ:BBIO) 인피 그라 티 닙에 대한 임상 시험이 진행됨에 따라 투자자들은 회사의 재무 건전성과 시장 잠재력을 면밀히 모니터링하고 있습니다. InvestingPro의 최신 데이터에 따르면 2024년 1분기 기준 이 회사의 시가총액은 54억 2,000만 달러이며 지난 12개월 동안 181.05%의 놀라운 매출 성장률을 기록했습니다. 2024년 1분기에 11,461.88%라는 천문학적 분기 매출 성장률을 기록하면서 이러한 빠른 성장이 더욱 두드러졌습니다.
회사는 배당금을 지급하지 않아 수익을 연구 개발에 재투자하고 있지만, 애널리스트들은 다가오는 기간의 수익을 상향 조정하는 등 긍정적인 신호가 나타나고 있습니다. 이는 회사의 유망한 임상시험 결과와 인피그라티닙의 잠재적 시장을 반영한 것일 수 있습니다. 하지만 애널리스트들은 올해 수익성이 좋을 것으로 예상하지 않고 있으며, 현재 주가수익비율이 -9.01로 높은 수익 밸류에이션 배수에서 거래되고 있다는 점은 주목할 필요가 있습니다.
2024년 156일 기준 1년 주가 총수익률이 103.23%에 달하는 등 지난 1년간 높은 수익률을 기록했다는 점을 고려한다면 BridgeBio에 대한 투자를 고려하는 것이 중요합니다. 이러한 성과는 바이오테크 섹터에서 성장을 추구하는 투자자에게 매력적일 수 있습니다.
브릿지바이오의 유동자산이 단기채무를 초과한다는 관측 등 더 자세한 분석과 추가 인베스팅프로 팁은 https://www.investing.com/pro/BBIO 에서 확인할 수 있습니다. 현재 정보에 입각한 투자 결정을 내리는 데 도움이 될 수 있는 7가지 추가 인베스팅프로 팁이 제공되고 있습니다.
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