시카고 - 임상 단계의 바이오 제약 회사인 MAIA 바이오테크놀로지(미국 뉴욕증권거래소: MAIA)가 진행성 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 임상 2상 시험인 THIO-101의 고무적인 결과를 발표했습니다. 이 임상시험은 두 가지 이상의 표준 치료 요법에 실패한 환자를 대상으로 면역 체크포인트 억제제인 세미플리맙과 염기서열이 일치하는 THIO의 효능을 평가했습니다.
최근 미국임상종양학회(ASCO) 2024 연례회의에서 발표된 데이터에 따르면 3차 치료에서 THIO + CPI의 전체 반응률(ORR)은 38%, 질병 조절률(DCR)은 85%로, 일반적으로 화학요법에서 25-35%의 DCR을 보이는 표준 치료 데이터를 능가하는 것으로 나타났습니다. 또한 환자의 65%가 5.8개월의 전체 생존율(OS) 임계치를, 85%는 2.5개월의 무진행 생존율(PFS) 임계치를 초과했습니다.
최적의 용량인 180mg으로 티오의 용량을 선택했을 때 PFS 중앙값은 5.5개월로 관찰되었고, 6개월 시점에서 78%의 OS 비율을 기록했습니다. 이러한 수치는 일반적으로 화학요법에서 6~10%의 ORR을 보이는 표준 치료법에 비해 상당한 개선을 보여줍니다.
MAIA의 회장 겸 CEO인 블라드 비톡 박사는 탁월한 효능을 입증하고 회사의 기대치를 뛰어넘은 이번 임상시험 결과에 대해 낙관적인 전망을 내비쳤습니다. MAIA는 올해 하반기에 THIO-101 시험의 전체 효능 데이터를 공개할 예정입니다.
2024년 2월 19일 예정보다 일찍 전체 환자 등록을 완료한 THIO-101 임상시험은 암 신약 개발 및 치료 분야에서 텔로미어 표적 치료제에 대한 최초의 완료된 임상 연구입니다. THIO는 선택적 암세포 사멸을 유도하고 면역 반응을 활성화하는 것으로 입증된 동급 최초의 연구용 텔로미어 표적 치료제입니다.
MAIA의 개발 전략은 기존 체크포인트 억제제의 표준 치료 요법 이상으로 질병이 진행된 비소세포폐암 환자를 위한 강력하고 안전하며 효과적인 치료 옵션으로 THIO를 확립하는 것을 목표로 합니다.
이 소식은 보도자료를 기반으로 한 것이며, 포스터와 업데이트된 회사 프레젠테이션은 MAIA 바이오테크놀로지 웹사이트에서 확인할 수 있습니다. 회사는 임상시험의 진행 상황과 THIO가 암 치료에 미칠 수 있는 잠재적 영향을 지속적으로 모니터링하고 있습니다.
한편, 임상 단계에 있는 MAIA 바이오테크놀로지는 최근 상당한 진전을 보이고 있습니다. 이 회사는 공인 투자자와 특정 회사 이사들에게 보통주 494,096주를 매각하는 사모 거래를 통해 약 100만 달러의 총 수익금을 확보했습니다. 이 자금은 비소세포폐암(NSCLC) 치료에 초점을 맞춘 연구인 THIO-101 임상시험을 진행하기 위한 것입니다.
또한, 아델리나 루이 응가 이(Adelina Louie Ngar Yee) 씨와 스탠 스미스 박사 등 MAIA의 이사회는 회사에 대한 투자를 늘렸습니다. 루이 씨는 19,665주를 매입했고, 스미스 박사는 147,492주를 매입했는데, 둘 다 사모 거래의 일환으로 이루어졌습니다. 다른 이사들인 크리스티안 루푸트와 라미로 게레로도 각각 69,282주와 6,928주의 보통주를 매입하며 상당한 투자를 했습니다.
이러한 최근의 발전은 암에 대한 표적 면역 치료법을 개발하기 위한 MAIA의 지속적인 노력에 대한 이사회의 강력한 지지를 시사합니다. 이 회사의 주요 초점은 비소세포폐암 환자의 텔로머라제 양성 암세포를 표적으로 하는 선도 프로그램인 THIO에 있습니다. 그러나 투자자는 이러한 미래예측 진술이 위험과 불확실성의 영향을 받는다는 점에 유의해야 합니다.
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