화요일, 파이퍼 샌들러는 고무적인 임상 시험 데이터를 발표 한 후 Crinetics Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:CRNX)에 대한 비중 확대 등급과 97.00 달러의 목표 주가를 유지했습니다. 이 회사는 ENDO 2024 컨퍼런스에서 선천성 부신 과형성증 (CAH) 연구에서 예비 분석에서 100 % 반응률이 관찰 된 긍정적 인 결과를보고했습니다.
이 데이터는 비록 소규모 환자 그룹에서 나온 것이지만, 연구의 모든 시점에서 안드로스테네디온(A4) 수치가 90% 감소한 것으로 나타났습니다. 첫 번째 코호트의 환자 6명 중 4명은 12주 치료를 완료했고, 두 번째 코호트의 모든 참가자는 2주 치료를 완료했습니다.
이러한 초기 결과의 견고함을 바탕으로 크리네틱스는 2024년 하반기에 추가 데이터와 용량 정보를 공개할 예정이며, 2025년 상반기에 CAH에 대한 3상 임상시험을 시작할 계획입니다.
또한, 크리네틱스는 점점 더 주목받고 있는 쿠싱병에 대한 초기 데이터로 주목을 받고 있습니다. 이에 대한 자세한 내용은 올해 하반기에 발표될 예정입니다. CAH와 쿠싱병에 대한 회사의 진전은 이러한 내분비 장애를 해결할 수 있는 잠재력을 보여줍니다.
파이퍼 샌들러의 논평에서는 CAH 및 쿠싱병 분야에서 진행 중인 임상시험에 대한 비교 분석 업데이트도 강조했습니다. 이 업데이트에는 경쟁사의 새로운 임상 3상 데이터가 포함되어 있어 시장의 다른 자산과 비교하여 크리네틱스의 성과를 평가할 수 있는 더 넓은 맥락을 제공합니다. 이 분석에는 두 질환에 대한 여러 임상시험의 기준선, 효능 및 안전성 데이터가 포함됩니다.
크리네틱스에 대한 지속적인 신뢰는 이러한 발전으로 더욱 강화되고 있으며, 이는 회사의 파이프라인과 복잡한 호르몬 장애를 치료하는 접근 방식에 대한 긍정적인 전망을 나타냅니다. 이 생명공학 회사가 추가 데이터 공개와 임상 프로그램의 발전을 준비함에 따라 유지된 목표 주가는 지속적인 성장과 치료 성공에 대한 기대감을 반영합니다.
한편, 최근 크리네틱스 파마슈티컬스는 아투멜난트와 팔투소틴이라는 신약 후보물질의 개발에서 상당한 진전을 보이고 있습니다. 유망한 데이터가 발표된 후 오펜하이머는 선천성 부신 과형성증(CAH) 및 ACTH 의존성 쿠싱 증후군(ADCS)에 대한 1일 1회 경구 치료제로서 아투멜난트의 잠재력을 강조하면서 크리네틱스의 목표 주가를 74달러로 상향 조정했습니다.
또한, 팔투소틴은 말단비대증에 대한 임상시험에서 긍정적인 결과를 보였으며, 크리네틱스는 2024년 하반기에 해당 약물의 신약 신청서 제출을 완료할 계획입니다.
애널리스트들은 희귀 내분비 질환에 대한 경구용 치료제를 개발하려는 크리네틱스의 노력을 인정했으며, 모건 스탠리는 아투멜난트의 유망한 2상 데이터를 바탕으로 회사 주가의 목표치를 70달러로 상향 조정했습니다. 베어드 역시 크리네틱스의 목표 주가를 62달러로 상향 조정하면서 이 약이 CAH와 쿠싱증후군에 대한 중요한 바이오마커를 빠르고 크게 감소시켰다는 점을 언급했습니다.
이러한 최근의 발전은 크리네틱스가 희귀 내분비 질환을 해결하기 위해 노력하고 있는 진전을 강조하며, JMP 증권, 캔터 피츠제럴드, 파이퍼 샌들러, 시티 리서치 등의 애널리스트들은 강력한 임상시험 데이터와 탄탄한 재무 상태를 바탕으로 크리네틱스에 대한 긍정적인 전망을 제시하고 있습니다.
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