화요일, 월스트리트에서 Genmab A/S(NASDAQ:GMAB)는 트루이스트 증권으로부터 긍정적인 평가를 받았으며, 이 회사는 주가를 50달러에서 53달러로 올리고 매수 등급을 유지했습니다. 이번 업그레이드는 미국 임상종양학회(ASCO) 회의에서 발표된 회사의 약물인 아카순에 관한 유망한 데이터에 대한 응답으로 이루어졌습니다.
트루이스트 증권의 애널리스트는 젠맙이 ASCO에서 발표한 데이터 중 아카선의 성과를 주요 하이라이트로 꼽았습니다. 특히 PD-1 진행성 폐암 치료에 사용되는 이 약물은 젠맙에 20억 달러의 잠재적 매출 기회를 제공할 것으로 예상됩니다. 아카선의 전망에 대한 신뢰는 회사의 피드백과 주요 오피니언 리더(KOL)들과의 토론을 통해 더욱 강화되었습니다.
새로운 데이터를 반영하여 트루이스트 증권은 아카선의 성공 확률을 기존 40%에서 60%로 상향 조정했습니다. 이러한 조정이 목표가를 상향 조정한 주요 요인입니다. 이 애널리스트는 또한 현재 목표주가는 PD-1 진행성 폐암에 대한 약물 사용만을 고려하고 있지만, 현재 목표주가에 반영되지 않은 다른 PD-1 진행성 종양에 대한 적용 가능성이 있다고 언급했습니다.
투자의견 '매수' 유지는 젠맙의 주식에 대한 지속적인 지지를 반영한 것입니다. 애널리스트의 성명은 이 약물의 잠재력에 대한 믿음과 젠맙의 재무 전망에 대한 중요성을 다시 한 번 강조합니다.
생명공학 회사인 Genmab은 암 치료법 개발에 주력하고 있습니다. 이 회사의 최신 개발 성과와 그에 따른 애널리스트의 평가는 항암제 시장에서의 입지와 제시된 임상 데이터를 기반으로 한 향후 성과에 대한 기대감을 강조합니다.
젠맙은 최근 18억 달러 규모의 ProfoundBio 인수를 완료하여 임상 단계에 있는 3개의 후보물질과 새로운 ADC 기술 플랫폼에 대한 전 세계 권리를 확보했습니다. 이번 인수를 통해 Genmab의 종양학 포트폴리오를 확장하고 혁신적인 항체 의약품으로 환자 치료를 강화할 수 있을 것으로 기대됩니다.
인수한 후보물질 중 하나인 리나-S는 최근 미국 FDA로부터 FRα 발현 백금 내성 난소암 치료제로 패스트 트랙 지정을 받았습니다. 젠맙은 난소암 및 기타 FRα 발현 고형 종양에 대한 리나-S의 개발을 확대할 계획입니다.
회사의 운영 비용은 ProfoundBio의 임상 프로그램을 발전시키기 위한 추가 R&D 투자로 인해 이전에 공개한 가이던스 범위의 상단을 약간 상회하거나 약간 상회할 것으로 예상됩니다. 그러나 젠맙의 매출 가이던스는 187억~205억 DKK 범위 내에서 유지될 것으로 예상됩니다.
2024년 1분기에 젠맙은 다르잘렉스 순매출 27억 달러, 케심타 6억 3700만 달러로 높은 성장세를 보였습니다. 특히 다르잘렉스와 티디닥은 계속해서 수요 증가와 시장 침투를 보이고 있습니다. 젠맙은 로열티 의약품과 엡킨리 및 티디닥의 기여에 힘입어 2024년 매출이 크게 성장할 것으로 예상하고 있습니다. 이것이 회사의 최근 상황입니다.
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