시애틀 - 어댑티브 바이오테크놀로지스(Adaptive Biotechnologies Corporation)(나스닥: ADPT)가 측정 가능한 잔류 질환(MRD) 평가를 위한 자사의 clonoSEQ® 테스트가 다가오는 두 주요 의학 학회에서 다양한 발표를 통해 소개될 예정이라고 발표했다.
이 테스트는 오늘 시카고에서 시작되는 미국임상종양학회(ASCO) 연례 회의와 6월 13일 마드리드에서 시작되는 유럽혈액학회(EHA) 하이브리드 회의에서 구두 및 포스터 발표에 포함될 예정이다.
다발성 골수종 또는 B세포 급성 림프모구 백혈병 환자의 골수와 만성 림프구성 백혈병 환자의 혈액 또는 골수에서 MRD를 검출하는 최초이자 유일한 FDA 승인 검사인 clonoSEQ는 혈액암의 예후를 예측하는 중요한 지표로 인정받고 있습니다.
이번 프레젠테이션에서는 혈액암 치료 환경에서 클로노SEQ를 통한 MRD 검사의 임상적 중요성에 대해 논의할 예정입니다. 주요 내용으로는 소아 급성 림프모구 백혈병에서 골수 MRD 평가와 말초 혈액 MRD 평가 사이의 강력한 상관관계를 보여주는 소아 종양학 그룹 주도 연구가 있습니다. 이는 덜 침습적인 모니터링 방법이 실행 가능할 수 있음을 시사합니다.
PERSEUS 연구의 분석에 따르면 보르테조밉, 레날리도마이드, 덱사메타손, 다라투무맙을 병용 투여한 환자에서 MRD 음성을 달성하는 것이 무진행 생존율 개선과 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 또한, 새로운 키메라 항원 수용체 T 세포 치료제와 관련된 임상시험에서는 깊은 반응을 측정하고 MRD 음성과 무진행 생존율의 연관성을 확인하는 데 있어 clonoSEQ의 유용성을 보여주었습니다.
어댑티브 바이오테크놀로지스의 최고상업책임자인 수잔 보불스키는 clonoSEQ가 MRD 평가의 표준을 지속적으로 설정하여 임상의와 약물 개발자가 복잡한 치료 결정을 내릴 때 신뢰할 수 있는 인사이트를 얻을 수 있도록 지원하고 있다고 말했습니다.
어댑티브 바이오테크놀로지는 적응 면역 체계의 유전학을 질병 진단 및 치료를 위한 임상 제품으로 전환하는 것을 목표로 합니다.
이 정보는 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
어댑티브 바이오테크놀로지스 코퍼레이션(NASDAQ:ADPT)이 저명한 의학 학술대회에서 클로노세큐® 테스트를 통해 주목을 받으면서 투자자와 업계 관계자들은 회사의 재무 상태와 시장 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다. InvestingPro 데이터에서 주목할 만한 점은 어댑티브 바이오테크놀로지의 시가총액이 5억 3,200만 달러로 현재 시장 가치를 반영하고 있다는 점입니다.
회사의 재무 상황도 복잡한 양상을 보이고 있습니다. 2024년 1분기에 11.23%의 매출 성장에도 불구하고 지난 12개월 동안 전체 매출은 -5.33% 감소했습니다. 이러한 단기적인 성장과 장기적인 매출 감소의 병치는 진화하는 시장 역학 또는 회사의 운영 효율성의 변화를 의미할 수 있습니다. 또한 2024 년 1 분기 기준 지난 12 개월 동안 총 이익률은 45.26 %로, 회사는 제시된 문제에도 불구하고 수익에서 수익을 창출 할 수있는 강력한 역량을 유지하고 있습니다.
인베스팅프로의 어댑티브 바이오테크놀로지에 대한 팁은 회사가 대차대조표상 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있지만, 현금이 빠르게 소진되고 있어 회사의 장기적인 재무 지속가능성을 고려하는 투자자에게는 우려스러운 부분이라고 지적합니다. 또한 애널리스트들은 다가오는 기간 동안의 수익을 하향 조정했으며, 올해 수익성을 기대하기 어려울 것으로 예상하고 있습니다. 또한 어댑티브 바이오테크놀로지는 주주에게 배당금을 지급하지 않으므로 정기적인 수익원을 원하는 투자자의 투자 결정에 영향을 미칠 수 있다는 점도 유의해야 합니다.
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