뉴저지주 프린스턴 - 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb)(뉴욕증권거래소: BMY)는 오늘 유럽위원회(EC)가 절제 불가능하거나 전이성 요로상피암(UC) 성인 환자의 1차 치료제로 옵디보®(니볼루맙)를 시스플라틴 및 젬시타빈과 병용하는 것을 승인했다고 발표했습니다. 이는 이러한 환자를 위한 면역 요법-화학 요법 병용 요법에 대해 유럽 연합에서 최초로 승인된 것입니다.
이번 승인은 옵디보와 시스플라틴 및 젬시타빈을 병용한 후 옵디보 단독 요법을 실시한 결과 전체 생존율(OS)과 무진행 생존율(PFS)이 화학 요법 단독 요법에 비해 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선을 보인 CheckMate -901 시험의 결과를 바탕으로 이루어졌습니다. 이 임상시험에서 표준 화학요법 대비 사망 위험은 22%, 질병 진행 또는 사망 위험은 28% 감소한 것으로 나타났습니다.
브리스톨 마이어스 스퀴브의 부사장 겸 위장관 및 비뇨생식기암 글로벌 프로그램 책임자인 다나 워커 박사는 임상시험에 참여한 환자, 가족, 연구진에게 감사를 표하며 치료가 어려운 암 환자를 위한 이 새로운 치료 옵션이 갖는 중요성을 강조했습니다.
네덜란드 암연구소의 종양학 전문의이자 연구 그룹 리더인 미하엘 반 데어 헤이덴 박사는 이번 연구 결과의 중요성을 강조하며, 옵디보와 화학요법 병용요법을 해당 유형의 암 환자에게 새로운 표준 치료로 고려해야 한다고 제안했습니다.
병용 요법의 안전성 프로파일은 개별 성분의 알려진 안전성 프로파일과 일치했으며, 새로운 안전성 우려는 확인되지 않았습니다. 가장 흔하게 보고된 이상 반응은 메스꺼움, 피로, 근골격계 통증, 변비, 식욕 감소, 발진, 구토, 말초 신경병증 등이었습니다.
이번 승인은 아이슬란드, 리히텐슈타인, 노르웨이뿐만 아니라 27개 EU 회원국 전체로 확대되었습니다. 이는 근치적 절제술을 받은 후 재발 위험이 높은 성인 근육 침습성 요로상피암 환자의 보조 치료제로 옵디보를 승인한 EU의 이전 승인을 뒷받침합니다. 옵디보 기반 옵션은 EU에서 10가지 암종에 대한 치료제로도 승인되었습니다.
방광암은 전 세계적으로 9번째로 흔한 암으로, 요로상피암종이 전체 암의 약 90%를 차지합니다. 전이성 요로상피암 환자의 예후는 좋지 않으며, 전신 요법으로 치료할 경우 전체 생존기간 중앙값은 약 12~14개월입니다.
이 기사는 브리스톨 마이어스 스퀴브의 보도 자료를 기반으로 작성되었습니다.
인베스팅프로 인사이트
브리스톨 마이어스 스퀴브(NYSE: BMY)가 획기적인 암 치료제에 대한 유럽위원회의 승인을 획득함에 따라 투자자와 이해관계자는 회사의 재무 건전성과 시장 성과를 면밀히 살펴볼 수 있습니다. InvestingPro의 최근 지표는 이 거대 제약회사에 대해 엇갈린 그림을 보여줍니다. 이 회사의 시가총액은 820억 8천만 달러로 업계에서 상당한 존재감을 반영하고 있습니다. 그러나 현재 주가수익비율은 -13.5로 마이너스를 기록하고 있어 수익성 지표를 찾는 투자자들 사이에서 눈살을 찌푸리게 할 수 있습니다. 긍정적인 측면에서 보면 2024년 1분기 기준 지난 12개월 동안의 조정 주가수익비율은 12.18로 일회성 항목을 제외하면 더 유리한 수익 전망을 제시합니다.
2024년 1분기 기준 지난 12개월 동안 회사의 매출은 0.68%로 소폭 감소했지만 매출 총이익률은 76.03%로 여전히 높은 수준을 유지하고 있어 매출 대비 효과적인 비용 관리가 이루어지고 있음을 나타냅니다. 또한 2024년 4월 중순 기준 5.93%의 배당 수익률은 인베스팅프로 팁에 따르면 브리스톨 마이어스 스퀴브가 54년 연속 배당금을 유지해 왔다는 점을 고려할 때 인컴을 추구하는 투자자에게 특히 매력적입니다. 이는 주주에게 가치를 환원하겠다는 의지를 보여주는 것으로, 변동성이 큰 시장 상황에서 위안이 될 수 있습니다.
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