미국 캘리포니아주 샌프란시스코 - 중추신경계 질환 및 암 치료제를 전문으로 하는 생명공학 기업 파시테아 테라퓨틱스(Pasithea Therapeutics Corp.)(나스닥: KTTA)가 신약 후보물질인 PAS-004가 NRAS 변이 암 세포주에 대한 강력한 억제 효과를 입증하는 전임상 데이터를 공개했습니다. 이 데이터는 2024년 6월 1일(토) 미국임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 발표될 예정입니다.
거대 고리형 MEK 억제제인 PAS-004는 신경섬유종증 1형(NF1) 및 기타 암종을 치료하기 위해 개발되고 있습니다. 셀루메티닙과 비니메티닙과 같은 기존 MEK 억제제와 비교했을 때 PAS-004는 NRAS 이종이식 종양 모델에서 더 큰 억제 효과를 보였습니다. 트라메티닙과 같은 기존 치료법에서 관찰된 정체 현상과 달리, PAS-004는 다양한 세포주에서 지속적으로 억제 효과가 증가했습니다.
파시테아의 CEO인 티아고 레이스 마르케스 박사는 이 약물의 효능과 투약 횟수를 줄여 환자의 내약성과 순응도를 개선할 수 있는 잠재력에 대해 낙관적인 전망을 내놓았습니다. 마르케스는 PAS-004가 약동학, 약력학, 내약성 사이에서 균형을 이루고 있어 다양한 암뿐만 아니라 피부 및 편평상피세포 NF1 치료에 유망한 후보가 될 수 있다고 강조했습니다.
파시테아는 PAS-004의 거대고리형 구조가 비환식 저분자보다 더 강력한 결합력과 용해성, 긴 반감기로 이어져 표적을 덜 벗어나고 더 선택적인 효과를 제공할 수 있을 것으로 보고 있습니다. 이 약물은 인간 임상시험에 진입한 최초의 거대 고리형 MEK 억제제로, 반감기가 연장될 것으로 예상되어 NF1에서 효능을 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
회사는 PAS-004가 전임상 시험과 동물 독성 연구를 완료했다고 주장합니다. 또한 FDA로부터 NF1 치료에 대한 희귀의약품 지정을 받았습니다.
이 문서에 제시된 정보는 파시테아 테라퓨틱스의 보도자료를 기반으로 합니다. 회사의 미래예측 진술은 위험과 불확실성의 영향을 받으며, 향후 결과가 이러한 예비 결과와 일치할 것이라는 보장은 없습니다. 파시테아는 혁신적인 치료법을 시장에 출시하는 데 중점을 두고 연구 개발 노력을 계속하고 있습니다.
인베스팅프로 인사이트
파시테아 테라퓨틱스(NASDAQ: KTTA)가 유망한 신약 후보물질인 PAS-004의 개발에 진전을 이루면서 회사의 재무 건전성은 투자자들의 관심사로 남아 있습니다.
InvestingPro 데이터에 따르면 파시테아의 시가총액은 667만 달러로, 생명공학 업계에서 작지만 집중적인 회사 특성을 반영합니다. 2024년 1분기 기준 회사의 주가/장부 비율은 0.34로, 이는 회사 자산에 비해 주식이 저평가되어 있음을 나타낼 수 있습니다.
PAS-004의 혁신적인 잠재력에도 불구하고 InvestingPro 팁은 Pasithea가 유동성과 수익성에 대한 도전에 직면하고 있다고 제안합니다. 이 회사는 현금을 빠르게 소진하고 있으며 지난 12개월 동안 수익을 내지 못했습니다.
또한 Pasithea는 배당금을 지급하지 않아 소득 중심 주주들의 투자 전략에 영향을 미칠 수 있다는 지적도 있습니다. 또한, 회사의 가치 평가는 낮은 잉여현금흐름 수익률을 의미하며, 이는 회사의 지속적인 현금 창출 능력을 고려하는 사람들에게 우려의 대상이 될 수 있습니다.
긍정적인 측면을 살펴보면, 파시테아의 대차 대조표에 따르면 유동 자산이 단기 부채를 초과하고 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있어 임상시험과 연구 활동을 지속할 때 어느 정도 재정적 유연성을 제공할 수 있는 것으로 나타났습니다.
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