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FDA, 인스피라 테크놀로지스의 바이패스 시스템 승인

기사 편집Brando Bricchi
입력: 2024- 05- 29- 오전 04:05
© Reuters.
IINN
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라아나나, 이스라엘-인스피라 테크놀로지스 옥시 B.H.N. Ltd. (나스닥: IINN) (나스닥: IINNW)는 오늘 미국 식품의약국(FDA)으로부터 심폐 바이패스 시스템인 INSPIRA™ ART100에 대한 510(k) 클래스 II 승인을 획득했다고 발표했습니다.

이번 승인은 생명 유지 기술을 전문으로 하는 이 회사에게 중요한 이정표가 될 것입니다. 인스피라 ART100은 환자의 산소 포화도를 빠르게 높여 치료 중에도 환자가 의식을 유지할 수 있도록 설계되었습니다. 이 기능은 다양한 치료 환경에서 치료를 가능하게 하여 삽관이 필요한 기계적 인공호흡과 의학적으로 유도된 혼수상태에 대한 의존도를 잠재적으로 줄일 수 있을 것으로 기대됩니다.

인스피라의 CEO 다기 벤 눈은 이 중요한 순간에 도달할 수 있도록 지원해준 투자자와 파트너에게 감사를 표했습니다. 이사회 의장인 베나드 골드와서 교수는 이번 FDA 승인은 기술 및 혁신적 발전에 대한 회사의 헌신을 보여주는 증거라고 강조했습니다.

인스피라 ART100은 현재 FDA의 승인을 받았지만 인스피라 ART(2세대) 및 HYLA™ 혈액 센서 등 인스피라 테크놀로지스의 다른 제품들은 아직 개발 단계에 있으며 인체 대상 테스트나 규제 당국의 승인을 받지 않은 상태입니다.

또한 이 성명서에는 표준 미래예측 면책 조항이 포함되어 있으며, 이러한 기대는 다양한 요인 및 불확실성의 영향을 받아 실제 결과가 예상과 다를 수 있음을 명시하고 있습니다.

이 발표는 인스피라 테크놀로지스의 보도자료를 기반으로 합니다. 회사 및 기술에 대한 자세한 내용은 회사 웹사이트를 방문하면 확인할 수 있습니다. 그러나 회사의 미래예측 진술은 현재의 기대치를 기반으로 하며 미래 결과에 영향을 미칠 수 있는 위험과 불확실성의 영향을 받는다는 점에 유의해야 합니다.

인베스팅프로 인사이트

인스피라 테크놀로지스 옥시 B.H.N.이 최근 인스피라 ART100에 대한 FDA 승인을 획득한 가운데, 회사의 재무 건전성과 시장 성과를 자세히 살펴보면 투자자들에게 추가적인 맥락을 제공할 수 있습니다. InvestingPro의 실시간 데이터에 따르면 인스피라 테크놀로지스의 시가총액은 3,787만 달러입니다. 회사의 재무 지표에 따르면 지난 12개월 동안 수익성이 좋지 않았으며 같은 기간의 조정 주가수익비율은 -3.36을 기록했습니다. 이러한 어려움에도 불구하고 회사의 주가는 6개월 총 수익률이 114.71%에 달하는 등 상당한 성장세를 보이고 있습니다.

두 가지 주요 인베스팅프로 팁을 통해 회사의 재무 상태를 자세히 살펴볼 수 있습니다. Inspira Technologies는 현재 대차 대조표에 부채보다 현금을 더 많이 보유하고있어 운영 및 개발 노력에 어느 정도 재정적 유연성을 제공 할 수 있습니다. 그러나 현금이 빠르게 소진되고 있어 지속 가능성과 장기 성장에 대한 우려가 있습니다. 또한, 회사는 주주에게 배당금을 지급하지 않는데, 이는 수익을 연구 개발에 재투자하는 데 주력하는 기업에서 흔히 볼 수 있는 모습입니다.

종합적인 분석을 원하는 투자자를 위해 인베스팅프로는 인스피라 테크놀로지스에 대한 총 11개의 인베스팅프로 팁과 함께 다양한 추가 팁을 제공합니다. 이러한 인사이트에 액세스하려면 https://www.investing.com/pro/IINN. 또한 쿠폰 코드 PRONEWS24를 사용하면 자세한 지표와 전문 투자 도구가 포함된 연간 또는 2년 Pro 및 Pro+ 구독을 10% 추가로 할인받을 수 있습니다.

이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.

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