텔아비브 - 바이오 제약회사인 BioLineRx Ltd. (나스닥: BLRX)는 췌장암을 대상으로 한 CheMo4METPANC 임상 2상 시험의 파일럿 단계에서 고무적인 결과를 발표했습니다. 이 연구에는 회사의 CXCR4 억제제인 모티사포르타이드가 포함되어 있으며, 표준 치료법에 비해 종양의 CD8+ T세포 밀도가 증가하고 질병 조절률이 더 높은 것으로 나타났습니다.
컬럼비아 대학교가 후원하는 이 임상시험은 모티사포르타이드를 PD-1 억제제인 세미플리맙 및 화학요법인 젬시타빈 및 나브-파클리탁셀과 병용하는 경우와 화학요법 단독 요법을 비교 평가하고 있습니다. 파일럿 단계의 업데이트된 결과에 따르면 병용 요법으로 치료받은 11명의 환자 모두 종양에서 CD8+ T세포 밀도가 증가한 것으로 나타났습니다.
2024년 2월 6일 기준으로 64%가 부분 반응을 보였으며 91%는 질병이 조절된 것으로 나타났습니다. 이는 젬시타빈과 냅-파클리탁셀 단독 요법의 부분 반응률 23%, 질병 조절률 48%와 비교하면 매우 양호한 수치입니다. 무진행 생존기간의 예비 중앙값은 9.6개월로, 기존의 5.5개월에 비해 크게 개선되었습니다.
바이오라인알엑스의 CEO인 필립 세린은 면역세포 활성화 증가와 췌장암에 대한 새로운 치료 옵션의 잠재력에 주목하며 이러한 연구 결과의 중요성을 강조했습니다. 이러한 결과에 따라 이 임상시험은 108명의 환자를 대상으로 하는 무작위 연구로 확대되었습니다.
췌장암은 조기 진단율이 낮고 예후가 좋지 않은 것으로 알려져 있습니다. 미국에서는 전체 암의 약 3%, 전체 암 사망의 7%를 차지하며, 전이된 경우 5년 상대 생존율은 3%에 불과합니다.
바이오라인알엑스의 첫 번째 승인 제품인 모티사포르타이드는 미국에서 다발성 골수종 자가 이식을 위한 줄기세포 동원 용도로도 승인되었습니다. 이 회사는 다양한 암과 희귀 질환에 대한 임상시험용 의약품 파이프라인을 발전시키고 있습니다.
2024년 6월 1일(토) 일리노이주 시카고에서 열리는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 CheMo4METPANC 2상 시험의 결과가 발표될 예정입니다.
이 뉴스는 바이오라인알엑스의 보도자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
BioLineRx Ltd. (NASDAQ: BLRX)가 췌장암 치료에 대한 유망한 시험 결과에 대한 소식을 공유함에 따라 투자자와 분석가들은 회사의 재무 건전성과 시장 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다. 다음은 이해 관계자에게 도움이 될 수 있는 인베스팅프로의 주요 지표와 인사이트입니다:
임상 진행에도 불구하고 BioLineRx의 재무 상황은 어려움을 겪고 있습니다. 회사는 2023년 1분기 기준 지난 12개월 동안 상당한 운영 비용을 반영한 조정 영업이익이 약 -4,299만 달러로 수익성이 좋지 않습니다. 이는 애널리스트들이 올해 수익성을 기대하지 않는다는 InvestingPro 팁과 일치하는 결과입니다. 이 회사의 주가수익비율은 -0.96으로, 시장이 향후 수익 잠재력에 대해 우려하고 있음을 시사합니다.
보다 긍정적인 측면에서, 또 다른 InvestingPro 팁은 BioLineRx가 대차 대조표에 부채보다 더 많은 현금을 보유하고 있으며, 이는 연구 개발 활동에 계속 자금을 지원할 때 재정적 안정성을 제공 할 수 있음을 보여줍니다. 그러나 회사가 현금을 빠르게 소진하고 있다는 점은 투자자가 고려해야 할 중요한 요소라는 점에 주목할 가치가 있습니다.
주가는 현재 52주 최저치 근처에서 거래되고 있으며, 이전 종가는 0.61달러입니다. 회사의 시가총액은 5,248만 달러로 상대적으로 작기 때문에 투자자에게 더 높은 변동성과 위험을 의미합니다. 바이오라인알엑스는 배당금을 지급하지 않기 때문에 소득을 중시하는 투자자에게는 부담스러울 수 있지만 운영상 필요를 위해 현금을 보존하는 신중한 결정이 될 수 있습니다.
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다가오는 ASCO 연례 회의 프레젠테이션은 회사의 임상 궤적과 주식 가치에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 중요한 순간이 될 수 있습니다. 투자자들은 이러한 상황이 전개되는 과정을 면밀히 주시할 필요가 있습니다.
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