카슨 시티, 네바다주. - 임상 단계의 바이오 제약 회사인 바이오비(BioVie Inc.)(나스닥: BIVI)가 화요일 파킨슨병 치료를 위한 베지스테림의 임상 2a상 시험에서 중요한 결과를 발표했습니다. 시험 데이터에 따르면 베지스테림을 레보도파/카비도파와 병용한 결과 위약에 비해 운동 및 비운동 증상이 모두 크게 개선된 것으로 나타났습니다.
포르투갈 리스본에서 열린 제26회 세계 파킨슨병 학회에서 베지스테림 치료 환자들의 운동질환학회 통합 파킨슨병 평가 척도(MDS-UPDRS) 파트 III(운동) 점수가 위약 치료 환자들에 비해 -2.8점 개선되었다는 연구 결과를 발표했습니다. 이러한 개선 효과는 70세 미만 환자에서 더욱 두드러져 -4.7점의 이점을 보였습니다.
또한 베지스테림으로 치료받은 환자의 30%는 아침에 레보도파/카비도파를 처음 투여하기 전에 운동 능력이 개선된 것으로 나타나 위약 그룹과 유의미한 대조를 보였습니다. 또한 베지스테림으로 치료받은 환자들은 비운동 증상 척도(NMSS)의 수면/피로 영역에서 -2.4점 개선된 반면 위약 환자는 증상이 악화된 것으로 나타났습니다.
비운동 증상과 운동 증상 개선 사이의 상관관계는 베지스테림이 파킨슨병, 특히 수면/피로 및 다리 불안에 대한 보조 치료제로서의 가능성을 시사한다고 바이오비의 최고 의학 책임자인 조셉 팔룸보(Joseph Palumbo)는 말합니다. 이 데이터는 이전 보고서 및 동물 모델 연구와 일치하며 베지스테림의 본질적 및 레보도파 강화 작용에 대한 사례를 강화합니다.
베지스테림(NE3107)은 항염증 특성과 약물 간 상호 작용 위험이 낮은 경구용 생체 이용성, BBB 투과성 인슐린 민감성 약물입니다. 현재 알츠하이머병과 파킨슨병 모두에 대해 연구 중이며, 알츠하이머병에 대한 3상 임상시험에서 인지 및 바이오마커 수치 개선에 대한 유망한 결과를 보여주고 있습니다.
이 회사는 후기 임상시험에서 베지스테림에 대한 추가 임상시험을 계획하고 있습니다. 바이오비는 만성 간경변으로 인한 복수 치료를 위한 희귀의약품 후보물질 BIV201을 포함하여 신경계, 신경 퇴행성 및 진행성 간 질환에 대한 약물 치료법을 지속적으로 개발하고 있습니다.
이 정보는 BioVie의 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
파킨슨병 치료제에 대한 유망한 임상시험 결과가 발표됨에 따라 투자자들은 회사의 재무 건전성과 시장 성과에 관심을 갖고 지켜보고 있습니다. 인베스팅프로의 최신 데이터에 따르면, 바이오비의 시가총액은 2,949만 달러입니다. 임상 진행에도 불구하고 회사의 재무 지표는 2024년 3분기 기준 지난 12개월 동안의 조정 주가수익비율이 -0.79로, 현재 주가에 비해 수익을 창출하지 못하고 있는 것으로 나타나 몇 가지 어려움을 반영하고 있습니다. 또한 회사의 주가는 눈에 띄게 하락하여 6 개월 가격 총 수익률이 -90.05 %의 변화를 보여 주식 실적의 상당한 변동성을 강조합니다.
인베스팅프로 팁은 바이오비가 대차대조표상 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있고 유동 자산이 단기 부채를 초과하기 때문에 유동성이 더 강한 상태를 유지하고 있다고 제안합니다. 이는 회사가 임상시험을 진행함에 따라 재정적 유연성을 제공할 수 있습니다. 그러나 이 팁은 투자자가 고려해야 할 지난 12개월 동안의 낮은 매출 총이익률과 수익성 부족과 같은 우려되는 부분도 강조합니다. 또한 애널리스트들은 올해 회사가 수익을 낼 것으로 예상하지 않으며, 주식은 주주에게 배당금을 지급하지 않습니다.
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