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코야 테라퓨틱스, 알츠하이머 2상 연구 완료

기사 편집Natashya Angelica
입력: 2024- 05- 23- 오전 01:40
COYA
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휴스턴 - 조절 T 세포 기능을 강화하는 치료제에 주력하는 생명공학 기업 코야 테라퓨틱스(Coya Therapeutics, Inc.)(나스닥: COYA)가 경증-중등도 알츠하이머병(AD)에 대한 LD IL-2 임상 2상 시험을 종료했습니다.

휴스턴 메소디스트 병원에서 실시하고 게이츠 재단과 알츠하이머 협회에서 자금을 지원한 이 연구는 위약과 비교하여 약물의 안전성, 내약성 및 생물학적 활성을 평가하는 것을 목표로 합니다.

이 연구는 38명의 환자를 대상으로 21주간의 치료 기간 동안 다양한 용량의 LD IL-2 또는 위약을 투여한 후 9주간의 추적 관찰을 실시했습니다. 이전 오픈라벨 연구의 예비 데이터에 따르면 LD IL-2는 AD 환자의 인지 기능을 크게 개선하고 조절 T 세포(Treg)의 수와 기능을 증가시킬 수 있는 것으로 나타났습니다.

코야 테라퓨틱스의 사장 겸 CMO인 프레드 그로스만 박사는 이 연구가 회사의 치매 치료제 파이프라인에 기여할 것으로 낙관했습니다. 코야 테라퓨틱스는 2024년 여름에 이 연구의 최종 결과를 발표할 예정입니다.

초기 연구에서 환자들은 치료 단계에서 평균 간이 정신 상태 검사(MMSE) 점수가 눈에 띄게 향상된 것으로 나타났습니다. 또한, 다른 검증된 도구로 측정한 결과에서도 유의미한 인지 기능 저하가 나타나지 않았습니다. 치료는 일반적으로 내약성이 좋았으며, 경미한 주사 부위 반응과 백혈구 감소증이 가장 흔한 부작용이었습니다.

치매의 대부분을 차지하는 알츠하이머병은 약 570만 명의 미국인이 앓고 있는 것으로 추정됩니다. 일반적으로 60세 이후에 증상이 나타나며 65세 이후에는 5년마다 위험이 두 배로 증가합니다. 이 진행성 질환은 심각한 인지 장애로 이어질 수 있어 노년층의 주요 사망 원인으로 꼽힙니다.

코야 테라퓨틱스는 다양한 신경 퇴행성 질환을 대상으로 트레그 기능을 향상시키고 염증을 줄이는 것을 목표로 하는 병용 요법인 COYA 302를 개발하고 있습니다. COYA 302는 아직 FDA 또는 기타 규제 기관의 승인을 받지 않았습니다.

이 기사는 코야 테라퓨틱스의 보도자료를 기반으로 작성되었습니다.

인베스팅프로 인사이트

코야 테라퓨틱스 (NASDAQ: COYA)는 특히 알츠하이머 병에 대한 혁신적인 치료법을 모색하면서 투자자들의 관심을 끌고있는 회사입니다. 이 생명공학 회사가 임상 2상 시험 결과를 기다리고 있는 가운데, 고려해야 할 몇 가지 주요 재무 지표와 InvestingPro 팁을 소개합니다.

시가총액이 1억 2620만 달러인 코야 테라퓨틱스는 주가가 큰 폭으로 상승한 소형주입니다. 이 회사의 주가는 지난 6개월 동안 64.68%, 작년 한 해 동안 73.64%라는 인상적인 수익률로 큰 가격 상승을 경험했습니다. 이러한 성과는 많은 기대를 받고 있는 COYA 302를 포함한 코야 테라퓨틱스의 파이프라인 제품의 잠재력에 대한 시장의 강한 신뢰를 나타냅니다.

투자자들은 코야 테라퓨틱스가 재무제표상 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있다는 점에 주목해야 하며, 이는 재무 안정성에 긍정적인 신호입니다. 또한 회사의 유동 자산이 단기 부채를 초과하므로 현재 부채를 관리하고 연구 개발 활동에 투자 할 수있는 탄탄한 기반이 있음을 시사합니다.

하지만 분석가들은 올해 매출이 감소할 것으로 예상하고 있으며, 지난 12개월 동안 수익성이 좋지 않아 주가수익비율이 -9.3으로 마이너스를 기록했다는 점을 고려하는 것이 중요합니다. 매출 총이익률은 10.24%로 수익성 및 비용 관리에 문제가 있음을 나타냅니다.

이러한 재무 건전성 지표는 투자자가 회사의 장기적인 생존 가능성과 미래 성장 가능성을 평가할 때 모니터링해야 할 중요한 지표입니다.

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이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.

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