샌디에이고 - 임상 단계의 바이오 제약 회사인 InflaRx N.V.(나스닥: IFRX)는 오늘 미국흉부학회 2024 국제 컨퍼런스에서 새로운 데이터를 발표하여 자사의 약물 빌로벨리맙이 표준 치료 약물과 함께 사용될 경우 중증 코로나19 환자의 사망률을 크게 줄일 수 있음을 시사했습니다.
이 데이터는 중환자실에서 침습적으로 기계호흡기를 사용하는 코로나19 환자를 대상으로 한 PANAMO 3상 연구의 사후 하위 그룹 분석에서 나온 것입니다. 이 연구는 369명의 환자를 대상으로 진행되었으며, 2023년 4월 미국 식품의약국(FDA)이 중증 코로나19 환자 치료를 위해 고히빅(빌로벨리맙)을 긴급 사용 승인한 것을 뒷받침합니다.
이 분석에는 71명의 환자가 참여했으며, 토실리주맙 또는 바리티닙과 함께 빌로벨리맙으로 치료받은 환자의 28일 모든 원인에 의한 사망률은 6.3%로 위약 그룹의 40.9%에 비해 크게 감소했습니다. 이는 84.6%의 상대적 사망률 감소를 의미합니다. 60일 후 사망률은 치료 그룹이 16.4%, 위약 그룹이 49.3%였습니다.
빌로벨리맙은 단일 클론 항 인간 보체 인자 C5a 항체로, 선천성 면역 체계의 방어 메커니즘을 방해하지 않으면서 염증의 주요 원인인 C5a의 생물학적 활성을 차단하도록 설계되었습니다. 이 약물은 코로나19 치료제로 긴급사용승인을 받았지만, 아직 연구 단계에 있으며 FDA의 정식 승인을 받지 못했습니다.
인플라엑스의 최고 의료 책임자인 카밀라 총 박사는 급성 치료 환경에서 생명을 구할 수 있는 빌로벨리맙의 잠재력에 대해 열정을 표명했습니다. 회사는 중증 입원 환자에 대한 이 약물의 유용성에 대한 추가 연구에 전념하고 있습니다.
연구 기간 동안 빌로벨리맙의 안전성 프로필도 평가되었으며, 토실리주맙 또는 바리티닙과의 병용 사용과 관련된 새로운 안전성 우려는 없었습니다. 하위 그룹의 인구통계학적 특성은 전체 연구 집단과 유사했습니다.
이 보고서는 InflaRx N.V.의 보도자료와 ATS 컨퍼런스에서 발표된 내용을 바탕으로 작성되었습니다. 빌로벨리맙은 아직 연구 중이며 의료 제공자는 사용 및 안전성에 대한 자세한 내용은 의료 제공자를위한 팩트 시트 및 FDA 허가 서한에 제공된 지침을 따르는 것이 좋습니다.
인베스팅프로 인사이트
인플라엑스의 빌로벨리맙에 대한 임상 결과가 유망한 가운데, 회사의 재무 건전성과 시장 성과는 투자자들에게 추가적인 맥락을 제공합니다. InvestingPro의 실시간 데이터에 따르면 InflaRx N.V. (NASDAQ: IFRX)의 시가 총액은 현재 회사의 투자자 가치를 반영하여 8,832 만 달러입니다. 특히, 회사는 지난 한 달 동안 주가가 14.07 % 상승하면서 상당한 수익을 올렸으며 최근 개발에 따른 투자자 신뢰가 증가하고 있음을 시사합니다.
인베스팅프로 팁은 인플라엑스의 대차대조표에 부채보다 현금이 더 많다는 점을 강조하며, 이는 재무 안정성의 긍정적인 신호이며 회사가 즉각적인 재정 제약의 압박 없이 연구 개발 노력을 계속할 수 있는 유연성을 제공할 수 있다고 말합니다. 또한 애널리스트들은 향후 실적 전망치를 상향 조정하여 재무 성과 개선에 대한 기대감을 드러내고 있습니다.
이러한 요인은 고무적이지만, 애널리스트들이 올해 수익성을 예상하지 않고 있고 InflaRx의 현금이 빠르게 소진되고 있다는 점도 고려해야 합니다. 이러한 점은 회사의 재무 상태와 임상 발전에 대한 시장의 반응을 면밀히 모니터링하는 것이 중요하다는 점을 강조합니다.
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