휴스턴 - 규제 T세포 치료제에 주력하는 생명공학 기업 코야 테라퓨틱스(Coya Therapeutics, Inc.)(나스닥: COYA)가 전두측두엽 치매(FTD) 치료를 위한 선도적 치료 후보물질인 COYA 302 개발을 위해 알츠하이머 신약개발재단(ADDF)으로부터 500만 달러를 투자받았습니다. ADDF는 코야의 보통주 603,136주를 주당 8.29달러에 비공개로 매입했습니다.
FTD는 진행을 늦추거나 멈출 수 있는 현재 치료법이 없는 난치성 신경 퇴행성 질환입니다. COYA 302는 여러 염증 경로를 표적으로 하여 신경 염증을 억제하는 것을 목표로 하는 병용 요법으로, 만성 신경 질환 치료의 새로운 접근 방식입니다.
ADDF의 공동 설립자이자 최고과학책임자인 하워드 필릿(Howard Fillit) 박사는 알츠하이머 및 관련 치매 치료의 잠재력에 대한 재단의 믿음과 일치하는 병용 요법 모델에 대한 지지를 표명했습니다.
코야의 CEO인 하워드 버먼 박사는 이번 지분 투자가 FTD에서 진행 중인 COYA 302의 2상 임상시험을 지원할 것이라고 말했습니다. 그는 코야의 전략적 접근 방식이 ADDF의 비전과 일치한다고 강조하며 FTD와 같은 복합 질환 치료에 있어 병용 요법의 중요성을 강조했습니다.
COYA 302는 독점적인 저용량 인터루킨-2와 CTLA4-Ig(아바타셉트)를 포함하는 생물학적 병용 요법으로, FTD, 알츠하이머병(AD), 파킨슨병(PD), 근위축성 측색 경화증(ALS) 같은 신경 퇴행성 질환의 공통 경로인 신경 염증과 신경세포 손실에 부가적 또는 시너지 효과를 낼 수 있는 것으로 알려져 있습니다.
이전 오픈 라벨 임상 연구에서 COYA 302는 루게릭병 환자에 대한 내약성과 잠재적 효능을 입증했으며 심각한 부작용은 보고되지 않았습니다. 이 연구는 또한 Treg 억제 기능을 향상시키고 염증 및 산화 스트레스의 바이오마커를 감소시키는 것으로 나타났습니다.
이번 사모 발행에서 발행된 증권은 개정된 1933년 증권법에 따라 등록되지 않았지만 코야는 ADDF에 발행된 증권을 재판매하기 위해 SEC에 등록 명세서를 제출하기로 합의했습니다.
이번 자금 조달은 전 세계 수백만 명에게 영향을 미치는 신경 퇴행성 질환에 대한 효과적인 치료법을 개발하기 위한 지속적인 노력의 일환입니다. COYA 302는 아직 연구 중이며 FDA 또는 기타 규제 기관의 승인을 받지 않았습니다.
이 기사의 정보는 코야 테라퓨틱스의 보도자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
코야 테라퓨틱스 (NASDAQ:COYA)는 전두 측두엽 치매 (FTD)에 대한 주요 치료 후보 인 COYA 302를 발전시키면서 회사의 재무 건전성과 시장 성과를 살펴 보는 것이 중요합니다. 시가총액 1억 2,748만 달러의 코야 테라퓨틱스는 신경 퇴행성 질환에 전략적으로 초점을 맞춰 생명공학 업계의 경쟁 구도를 탐색하고 있습니다.
인베스팅프로 팁은 코야가 대차대조표에 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있어 진행 중인 임상시험에 자금을 지원하는 데 필요한 재정적 유연성을 제공할 수 있다는 점을 강조합니다. 또한 이 회사는 지난 한 주 동안 8.04%의 1주 총 수익률과 작년 한 해 동안 74.6%의 인상적인 수익률로 상당한 수익을 올렸습니다. 이는 지난 12개월 동안 수익성이 좋지 않았음에도 불구하고 회사의 잠재력에 대한 시장의 강한 신뢰를 시사합니다.
또한 인베스팅프로 데이터에 따르면 회사의 주가수익비율은 -9.3으로, 현재의 손실에도 불구하고 미래 성장에 대한 투자자의 기대를 반영하고 있습니다. 코야의 주가는 현재 52주 최고가의 81.67% 수준이며, 이전 종가는 8.73달러입니다. 이러한 지표는 회사의 재무 성과와 시장 가치에 대한 스냅샷을 제공하며, 이는 코야의 치료법 개발의 장기적인 잠재력을 고려하는 투자자에게 중요할 수 있습니다.
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