브랜포드, 코네티컷 - 임상 단계의 바이오 제약 회사인 Azitra, Inc.(뉴욕증권거래소 아메리칸: AZTR)는 표피 성장 인자 수용체 억제제(EGFRi)로 인한 피부 독성을 치료하기 위한 제품 후보인 ATR-04의 유망한 전임상 데이터를 발표했습니다. 이 연구 결과는 오늘 텍사스주 댈러스에서 열린 2024년 미국 피부과학회(SID) 연례 회의에서 발표되었습니다.
이 회사의 연구에 따르면 살아있는 바이오 치료제인 ATR-04는 피부 모델에서 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)의 존재를 크게 줄일 수 있는 것으로 나타났습니다. 이 연구에서 ATR-04를 처리한 결과, 시험관 내 피부 모델에서 MRSA가 96% 감소했으며, 생체 외 돼지 피부에서는 약 99% 감소한 것으로 나타났습니다.
또한 이 치료법은 EGFRi 엘로티닙으로 치료한 인간 피부 모델에서 EGFRi 유발 피부 독성과 관련된 염증성 사이토카인인 IL-36γ의 수치를 75%까지 낮추는 것으로 나타났습니다. 또한, 이 제품 후보물질은 주요 항균 펩타이드인 인간 베타 디펜신의 생산을 대조군에 비해 18배 증가시켰습니다.
아지트라의 공동 설립자이자 최고운영책임자인 트래비스 휘트필은 이러한 전임상 결과가 임상 1b상 시험을 위해 FDA에 임상시험용 신약(IND) 신청서를 제출하려는 회사의 계획을 뒷받침한다고 말했습니다. 이 회사는 올해 말 ATR-04로 임상 단계 파이프라인을 확장할 계획입니다.
ATR-04는 항생제 내성 유전자를 삭제하고 성장 조절을 위한 동화작용을 유도하여 안전성을 확보하도록 설계된 S. 에피더미디스 균주로 구성되어 있습니다. 이 균주는 미국에서 약 15만 명의 환자에게 영향을 미치는 피부 독성을 해결하기 위해 개발 중이며, 피부 면역력 약화, 염증, EGFRi 치료로 인한 IL-36γ 및 황색포도상구균 수치 상승이 특징입니다.
아지트라의 정밀 피부과 접근 방식에는 약 1,500개의 고유한 박테리아 균주로 구성된 미생물 라이브러리를 갖춘 독점 플랫폼이 포함됩니다. 이 플랫폼은 인공 지능과 머신 러닝을 활용하여 치료 특성을 선별합니다.
이 보도자료에는 미래예측진술이 포함되어 있으며 실제 결과는 예상과 크게 다를 수 있음을 인정합니다. 회사는 추가 전임상 시험 데이터가 초기 결과와 일치하지 않을 수 있으며 ATR-04에 대한 IND 신청이 FDA의 승인을 받지 못할 수 있음을 경고합니다. 제시된 정보는 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
아지트라(뉴욕증권거래소 아메리칸: AZTR)가 유망한 후보물질 ATR-04로 임상 파이프라인을 발전시키면서 투자자들은 회사의 재무 건전성과 시장 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다. 인베스팅프로의 최근 데이터는 아지트라의 현재 재무 상태에 대한 스냅샷을 제공합니다:
- 이 회사의 시가총액은 571만 달러로, 투자자들의 기업 가치를 반영한 수준입니다.
- 2024년 1분기 기준 지난 12개월 동안의 장부가 대비 주가 비율은 1.32로, 시장에서 회사의 순자산을 어떻게 평가하고 있는지에 대한 인사이트를 제공합니다.
- 같은 기간 매출이 106.53%로 크게 성장했음에도 불구하고 영업 이익률은 -1574.85%로 크게 마이너스이며 이는 매출 대비 운영 비용이 상당히 높다는 것을 나타냅니다.
인베스팅프로 팁은 투자자가 고려해야 할 몇 가지 주요 사항을 강조합니다:
- 아지트라는 대차 대조표에 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있으며, 이는 지속적인 연구 개발 노력을 지원할 수있는 견고한 유동성 위치를 시사합니다.
- 그러나 애널리스트들은 올해 아지트라가 수익을 낼 것으로 예상하지 않기 때문에 단기적으로 회사의 수익성에 대해 낙관적이지 않습니다.
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이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.