마이애미 - 바이오 제약 회사인 베루(Veru Inc.)(나스닥: VERU)가 에노보암 임상 2b상 시험의 책임 연구자로 스티븐 B. 헤이스필드 박사를 임명했다고 발표했습니다. 이 임상시험은 GLP-1 RA 체중 감량 치료제를 사용하는 환자의 지방 감소를 향상시키면서 근육을 보존하는 에노보암의 능력을 평가하는 것을 목표로 합니다.
체성분 및 비만 분야의 권위자인 헤이스필드 박사는 현재 참가자를 모집하고 있는 다기관 임상시험을 감독할 예정입니다. 이 연구는 근감소성 비만 환자 또는 세마글루타이드(웨고비®)를 투여 중인 60세 이상의 환자 약 90명을 대상으로 에노보암 3mg 및 6mg 용량을 위약과 비교 평가할 예정입니다. 1차 결과는 제지방량 변화이며, 체지방량과 신체 기능을 포함한 2차 측정치는 16주에 걸쳐 평가됩니다.
선택적 안드로겐 수용체 조절제(SARM)인 에노보암은 1,581명이 참여한 27건의 임상시험을 통해 연구되었습니다. 이 약은 근육량을 늘리고 신체 기능을 개선하는 동시에 체지방량을 줄이는 데 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 이 연구에서 이 약은 일반적으로 내약성이 우수했으며 위장 부작용이 증가하지 않았는데, 이는 GLP-1 RA 단독 치료와 관련된 빈번한 위장 부작용을 고려할 때 주목할 만한 결과입니다.
이 임상 2b상 시험은 근육 위축과 쇠약의 위험이 있는 체중 감량 치료를 받는 환자들의 미충족 의료 수요를 해결하기 위한 베루의 광범위한 노력의 일환입니다. 이 시험의 탑라인 결과는 2024년 말에 나올 예정이며, 이후 연장 연구를 통해 GLP-1 RA 치료 후 근육 유지 및 체중 회복을 방지하는 에노보암의 잠재력을 탐색할 계획입니다.
미국에서 근감소성 비만의 유병률은 특히 노년층에서 상당히 높으며, 60세 이상 비만인의 최대 34.4%가 체중 감량 약물의 잠재적 혜택을 받을 수 있습니다. GLP-1 RA 치료와 관련된 근육 손실의 위험은 허약 및 기타 건강 합병증으로 이어질 수 있으므로 이 연구의 중요성이 강조됩니다.
베루의 제품 파이프라인에는 바이러스에 의한 ARDS 치료제 사비자불린과 계획되지 않은 임신과 성병 감염으로부터 이중으로 보호하는 FDA 승인 FC2 여성용 콘돔도 포함되어 있습니다. 이 회사는 대사성 질환, 종양학 및 ARDS 치료제를 개발하는 데 주력하고 있습니다.
이 기사는 베루의 보도 자료를 기반으로 작성되었습니다.
인베스팅프로 인사이트
(NASDAQ: VERU)가 임상시험을 계속 진행하고 제품 파이프라인을 확장함에 따라 투자자와 분석가들은 회사의 재무 상태와 시장 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다. InvestingPro 데이터에 따르면 베루의 시가총액은 2억 2,518만 달러로, 경쟁이 치열한 바이오 제약 업계에서 회사 규모를 한눈에 파악할 수 있습니다. 에노보암의 잠재력에도 불구하고 2024년 2분기 기준 지난 12개월 동안 베루의 매출은 36.67% 감소하여 재무 성장 궤도에 문제가 있음을 나타냅니다.
인베스팅프로 팁에 따르면 베루는 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있으며 이는 유동성의 긍정적인 신호이지만, 현금 보유액이 빠르게 소진되고 있습니다. 또한 분석가들은 회사가 올해 수익을 올릴 것으로 예상하지 않으므로 잠재적 투자자에게는 우려가 될 수 있습니다. 이 주식은 일반적으로 높은 가격 변동성으로 거래되는데, 이는 바이오 제약 투자의 투기적 성격과 임상시험 진행 상황에 대한 시장의 반응 때문일 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 베루는 지난 3개월 동안 250.0%의 가격 총 수익률을 기록하며 단기적으로 투자자들의 낙관론을 반영하는 높은 수익률을 보였습니다.
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