미국 유타주 사우스 요르단 - 의료 기술 분야의 핵심 기업인 Merit Medical Systems, Inc.(나스닥: MMSI)가 미국과 호주에서 베어링 nsPVA 익스프레스 프리필드시린지(Bearing nsPVA Express Prefilled Syringe)의 출시와 함께 시즈 혈관 플러그에 대한 FDA 510(k) 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 제품들은 치료 목적으로 표적 부위의 혈류를 차단하는 최소 침습적 치료 방법인 색전 요법을 개선하는 것을 목표로 하는 Merit의 광범위한 색전제 포트폴리오에 합류합니다.
약 1.3분의 빠른 혈관 폐색 기능으로 주목받는 시즈 혈관 플러그는 정밀하게 설계되었으며 재캡쳐가 가능하여 배치 중에 조정할 수 있습니다. 마이크로 카테터와 호환되며 세 가지 크기로 제공되므로 직경 1.5mm에서 6.0mm에 이르는 말초 동맥에 다양하게 사용할 수 있습니다.
메리트의 유료 컨설턴트이자 알바니 메디컬 센터의 영상의학과장인 게리 시스킨 박사는 빠른 폐색과 정확한 배치로 인해 임상에서 플러그의 중요성을 강조합니다.
메리트에서는 플러그 외에도 색전술 시술에 사용되는 베어링 nsPVA® 색전 입자가 포함된 프리필드시린지인 베어링 nsPVA 익스프레스도 출시했습니다. 이 제품은 임상의의 시간을 절약하고 낭비를 줄일 수 있도록 편의성을 고려하여 설계되었습니다. 중재적 방사선 전문의인 자파 골자리안(Jafar Golzarian) 박사는 기존 바이알 제품에 비해 이 주사기의 사용 편의성을 강조하며, 방사선 전문의가 추가 준비 단계 없이 시술에 집중할 수 있다는 점에 주목했습니다.
메리트는 2024년 5월 16일부터 19일까지 뉴욕에서 열리는 제18회 글로벌 색전술 심포지엄 기술(GEST) 회의에서 이러한 혁신 제품과 함께 엠보스피어 마이크로스피어(Embosphere® Microspheres), 토페도 젤라틴 폼(Torpedo™ Gelatin Foam) 등 다른 색전 솔루션을 선보일 예정입니다. 또한 이 행사에서 스위프트닌자(SwiftNINJA®) 스티어러블 마이크로카테터와 메리트 마에스트로 마이크로카테터를 선보이며 참석자들을 위한 실습 워크숍을 제공할 예정입니다.
프레드 람프로풀로스(Fred P. Lampropoulos) 메리트 CEO는 의료 서비스에서 환자 경험을 개선하기 위해 지속적인 제품 개발과 혁신을 통해 색전 치료에 대한 회사의 의지를 표명했습니다.
1987년에 설립된 메리트 메디컬은 다양한 시술에 사용되는 일회용 의료기기에 주력하고 있으며 전 세계적으로 약 7,000명의 직원을 고용하고 있습니다. 이 발표는 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
메리트 메디컬 시스템즈(NASDAQ:MMSI)는 최근 시즈 혈관 플러그의 FDA 승인과 베어링 nsPVA 익스프레스 프리필드시린지 출시로 의료 기술 부문에서 상당한 진전을 이루었습니다. 회사가 지속적으로 색전술 포트폴리오를 혁신하고 확장함에 따라 투자자와 업계 관계자들은 회사의 재무 건전성과 시장 성과를 면밀히 주시하고 있습니다.
InvestingPro 데이터에 따르면 Merit Medical Systems의 시가총액은 약 47억 달러입니다. 이 회사의 주가수익비율은 현재 45.97로 높으며, 이는 투자자들이 향후 수익 성장을 기대할 수 있음을 시사합니다. 2024년 1분기 기준 지난 12개월 동안 조정된 P/E 비율은 44.99로 약간 낮습니다. 이 높은 수익 배수는 특히 최근 제품 출시에 비추어 회사의 미래 성장 전망에 대한 시장의 신뢰를 나타낼 수 있습니다.
인베스팅프로 팁에 따르면 애널리스트들은 메리츠 메디컬이 올해 순이익이 증가할 것으로 예상하면서 수익성이 좋을 것으로 전망하고 있습니다. 이는 회사의 최근 FDA 510(k) 승인 및 제품 출시와 일치하며, 이는 잠재적으로 매출과 수익을 견인할 수 있습니다. 또한 Merit Medical은 적당한 수준의 부채로 운영되고 있으며 단기 부채를 초과하는 유동 자산을 보유하고 있어 재무 안정성과 유연성을 제공합니다.
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