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이뮤논, OVATION 2 연구 데이터로 목표치 하향 조정

기사 편집Ahmed Abdulazez Abdulkadir
입력: 2024- 05- 14- 오후 09:24
IMNN
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화요일, Imunon (NASDAQ:IMNN)은 H.C. Wainwright로부터 수정 된 목표 가격을 받았습니다. 이 회사는 주식에 대한 매수 등급을 유지하면서 목표를 이전 $ 13.00에서 $ 12.00로 낮췄습니다. 이 조정은 Imunon이 2024 년 1 분기 실적을보고하고 월요일에 컨퍼런스 콜을 개최 한 후 이루어졌습니다.

이뮤논은 앞서 2023년 9월에 OVATION 2 연구의 중간 데이터를 발표한 바 있습니다. 이 연구는 새로 진단된 진행성 난소암 환자를 대상으로 신보조 화학요법(NACT)과 IMNN-001의 병용요법을 NACT 단독요법과 비교하여 효능을 평가하고 있습니다.

중간 분석은 70건의 임상시험을 기반으로 이루어졌으며, 전체 등록 환자는 110명에 달했습니다. 분석 결과 통계적 유의성을 검증하지는 못했지만, 병용 요법의 무진행 생존기간 중앙값은 14.95개월로 NACT 단독 요법의 11.76개월에 비해 33%의 질병 진행 지연 효과가 있는 것으로 나타났습니다.

중간 시점에서 PFS의 위험비(HR)는 0.78, 프로토콜 HR은 0.75로, 병용 요법이 1차 평가변수를 충족하기 직전임을 시사합니다. 이 평가변수는 2024년 중반까지 예상되는 총 80건의 이벤트가 발생한 후 평가될 예정입니다.

특히 IMNN-001, NACT, PARP 억제제(PARPi)를 병용 투여한 환자 하위 그룹에서 유의미한 효과가 나타났습니다. 이러한 억제제는 일반적으로 난소암의 약 45%를 차지하는 BRCA 돌연변이 및/또는 상동 재조합 결핍(HRD)이 있는 환자에게 처방됩니다.

이 하위 그룹의 무진행 생존기간 중앙값은 23.72개월로 NACT와 PARPi를 병용 투여한 환자의 15.67개월에 비해 8개월 개선되었으며, 무진행 생존기간의 HR은 0.64로 나타났습니다.

이뮤논은 중간 결과를 바탕으로 OVATION 2 연구 결과를 바탕으로 3상 임상시험을 설계할 계획입니다. 이뮤논은 HRD/BRCA 상태에 따라 환자를 계층화하여 치료의 효능을 더 잘 타겟팅할 계획입니다. 애널리스트는 매수 등급을 재확인했지만 연구의 최신 데이터를 반영하기 위해 목표 주가를 조정했습니다.

인베스팅프로 인사이트

H.C. 웨인라이트의 목표주가 수정에 이어, 이뮤논의 재무 및 시장 성과를 InvestingPro 지표를 통해 자세히 살펴보면 투자자들에게 추가적인 맥락을 제공합니다. 시가총액 1,391만 달러, 마이너스 주가수익비율(P/E) -0.65로 현재 수익성 부족을 반영하는 이뮤논은 잠재적 투자자들에게 고위험 고수익 시나리오를 제시합니다. 이러한 어려움에도 불구하고 이뮤논은 지난 3개월 동안 179.27%의 놀라운 총 수익률을 기록해 투자자들의 열의와 잠재적인 턴어라운드 스토리를 보여주고 있습니다.

인베스팅프로 팁 모음에서 이무논의 최근 활동과 관련하여 특히 눈에 띄는 것은 두 가지입니다. 첫째, 이뮤논은 대차대조표상 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있어 재무 안정성에 긍정적인 신호이며 곧 있을 임상 3상 시험을 지원할 수 있습니다. 둘째, 지난 12개월 동안 수익성이 좋지 않았음에도 불구하고 지난 3개월 동안의 수익률이 높았다는 것은 시장이 회사의 임상 개발과 향후 전망에 대해 호의적으로 반응하고 있음을 시사합니다.

이뮤논의 잠재력에 흥미를 느끼고 회사의 실적과 전망을 더 자세히 살펴보고자 하는 투자자를 위해 인베스팅프로는 투자 결정에 도움이 될 수 있는 13가지 추가 팁을 제공합니다. 이러한 인사이트 등에 액세스하려면 쿠폰 코드 PRONEWS24를 사용하여 InvestingPro를 구독하면 연간 또는 연간 Pro 및 Pro+ 구독 시 10% 추가 할인을 받을 수 있습니다.

이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.

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