수요일, HC Wainwright는 Eledon Pharmaceuticals (NASDAQ:ELDN) 주식에 대한 매수 등급을 유지하면서 주가를 $ 16에서 $ 13로 올렸습니다.
이번 조정은 장기 이식 거부 반응을 예방하기 위한 새로운 항-CD40L 항체 테고프루바트의 임상 발전에 관한 화요일 엘레돈의 발표에 따른 것입니다.
엘레돈 제약은 연구자 주도 임상시험의 첫 번째 참가자가 섬세포 이식을 받았으며 면역억제 요법의 일환으로 테고플루바트로 치료를 받고 있다고 발표했습니다.
이 임상시험은 제 1형 당뇨병(T1D) 환자를 위한 췌도 세포 이식을 평가하기 위해 2024년 1월 시카고대학교 이식연구소와 시작한 협력의 일환입니다. 이 연구는 청소년 당뇨병 연구재단(JDRF)과 큐어 얼라이언스의 보조금으로 지원됩니다.
또한 현재 진행 중인 테고프루바트의 신장이식 임상 연구에서 긍정적인 업데이트도 공유했습니다. 13명의 참가자가 참여한 BESTOW 1b상 임상시험의 데이터에 따르면 테고푸바트는 안전하고 내약성이 있으며 신장 이식 후 장기 기능을 보존하는 데 유망한 것으로 나타났습니다.
특히 신장 기능의 주요 척도인 총 평균 추정 사구체 여과율(eGFR)은 이식 후 30일 동안 관찰된 모든 시점에서 60mL/min/1.73m2 이상으로 유지되었습니다.
섬세포 이식의 잠재력은 대사 조절을 회복하고 외인성 인슐린의 필요성을 제거함으로써 제1형 당뇨병 환자의 당뇨병을 역전시킬 수 있는 방법으로 여겨지고 있습니다.
회사는 부작용 없이 집중적인 거부반응 방지 약물의 필요성을 줄이거나 대체할 수 있는 테고프루바트의 능력이 T1D 치료의 중요한 진전을 의미한다고 믿고 있습니다.
이러한 발전에 비추어 H.C. 웨인라이트는 테고루바트의 중추적 연구 진행에 대한 신뢰가 높아진 것을 목표 가격 인상의 이유로 꼽으며 엘레돈 파마슈티컬스에 대한 긍정적인 입장을 재차 강조했습니다.
인베스팅프로 인사이트
엘레돈 파마슈티컬스의 낙관적인 임상 업데이트와 그에 따른 HC 웨인라이트의 목표가 상향 조정에 이어, 인베스팅프로의 재무 지표와 애널리스트 인사이트를 살펴보면 투자자에게 추가적인 맥락을 제공할 수 있습니다. 엘레돈의 시가총액은 5,608만 달러로, 임상 개발 중인 회사의 가치를 반영하고 있습니다. 2023년 4분기 말 기준 회사의 주가/장부 비율은 0.67로, 자산 대비 주식이 저평가되어 있을 수 있음을 시사합니다.
인베스팅프로 팁에 따르면 엘레돈은 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있어 재무상태가 탄탄하며 유동자산이 단기 부채를 초과하여 재무 안정성을 제공합니다. 그러나 분석가들은 올해 회사가 수익을 낼 것으로 예상하지 않고 있으며 지난 12개월 동안 수익을 내지 못했기 때문에 여전히 신중한 입장입니다. 그럼에도 불구하고 이 회사는 지난 한 달 동안 30.64%의 가격 총 수익률과 지난 6개월 동안 86.78%의 높은 수익률을 기록했습니다.
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