일리노이주 애보트 파크 - 미국 식품의약국은 무릎 아래 중증 말초동맥질환(PAD)을 치료하는 새로운 의료 기기인 애보트의 에스프리 BTK 에버로리무스 용해성 흡수성 스캐폴드 시스템(Esprit BTK Everolimus Eluting Resorbable Scaffold System)을 승인했습니다. 오늘 발표된 에스프리 BTK 시스템은 PAD로 고통받는 2천만 명의 미국인, 특히 심각한 형태의 질환인 만성 사지 위협 허혈(CLTI) 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공합니다.
지금까지 미국에서는 무릎 아래에 사용할 수 있는 스텐트나 약물 코팅 풍선이 승인되지 않았기 때문에 풍선 혈관 성형술이 표준 치료법으로 사용되었습니다. 그러나 이 방법은 많은 환자들이 재폐색을 경험하는 등 결과가 좋지 않은 경우가 많습니다. 에스프리 BTK 시스템은 시간이 지나면서 스캐폴드가 녹기 전에 막힌 혈관을 열고 약물인 에베로리무스를 전달하여 혈관 치유를 지원함으로써 이러한 결과를 개선하는 것을 목표로 합니다.
녹는 봉합사와 유사한 재료로 만들어진 이 장치는 최소 침습적 시술 중에 이식됩니다. 이 장치는 약 3년 동안 지지력을 제공하도록 설계되었으며, 그 후에는 완전히 용해되어 혈관이 스스로 열릴 수 있을 만큼 튼튼하게 유지됩니다.
컬럼비아 대학교 어빙 메디컬 센터의 사힐 A. 파리크 박사(컬럼비아 대학교 어빙 메디컬 센터)이자 LIFE-BTK 임상시험의 책임 연구자 중 한 명은 FDA의 에스프리 BTK 시스템 승인은 무릎 아래 슬관절 부전증 치료의 중요한 진전을 의미한다고 말했습니다.
2023년 10월에 발표된 LIFE-BTK 시험 결과에 따르면, 에스프리 BTK 시스템은 풍선 혈관 성형술에 비해 질병 진행을 줄이고 치료 결과를 개선하는 것으로 나타났습니다. CLTI는 동맥이 막혀 다리와 발로 가는 혈류와 산소가 제한되어 극심한 통증, 치유되지 않는 상처, 때로는 절단으로 이어지는 것이 특징입니다. 다른 일반적인 암보다 5년 생존율이 낮습니다.
애보트 혈관 사업부 수석 부사장인 줄리 타일러는 에스프리 BTK 시스템과 같은 혁신적인 치료법을 통해 PAD의 심각한 부담을 해결하기 위한 애보트의 노력을 강조했습니다.
글로벌 헬스케어 리더인 애보트는 진단, 의료기기, 영양제, 브랜드 제네릭 의약품 등 다양한 기술을 제공합니다. 160여 개국에서 114,000명의 직원과 함께 사업을 운영하고 있습니다.
이 뉴스는 애보트의 보도 자료를 바탕으로 작성되었습니다.
인베스팅프로 인사이트
애보트 래버러토리스(NYSE:ABT)는 최근 FDA의 승인을 받은 에스프리 BTK 시스템으로 회사의 중요한 이정표가 되었으며 잠재적으로 재무 성과에 영향을 미칠 수 있습니다. 투자자가 시장에서 애보트의 위치를 고려할 때 다음 InvestingPro 데이터 포인트와 InvestingPro 팁이 적절할 수 있습니다:
이 회사는 의료 산업에서 상당한 입지를 반영하는 1,865억 8,000만 달러의 견고한 시가총액을 자랑합니다. 또한 10년 연속 배당금을 인상하고 54년 연속 배당금 지급을 유지하면서 주주 환원에 대한 의지를 보여 왔습니다. 이러한 장기적인 일관성은 회사의 재무 안정성을 입증하는 증거이며 특히 인컴 중심의 투자자에게 매력적일 수 있습니다.
밸류에이션 측면에서 보면, 애보트의 주가수익비율은 33.45로 높은 편에 속하며, 이는 수익에 비해 주가가 프리미엄으로 책정될 수 있음을 나타냅니다. 이 높은 수익 배수는 투자자들이 회사의 미래 성장과 수익성에 대해 높은 기대치를 가지고 있음을 시사할 수 있습니다. 특히, 지난 12개월 동안 견조한 수익성 실적을 기록한 Abbott는 올해도 수익성을 유지할 것으로 예상됩니다.
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