밴쿠버 - 환각제 유래 치료제를 전문으로 하는 생명공학 기업 Clearmind Medicine(NASDAQ:CMND)은 이스라엘 보건부가 알코올 사용 장애(AUD) 치료를 목적으로 하는 화합물 CMND-100에 대한 1상/IIa상 임상시험을 승인했다고 발표했습니다. 회사의 CEO인 아디 줄로프-샤니 박사는 주주들에게 보낸 서한에서 이번 임상시험이 AUD 및 기타 중독성 장애를 해결하기 위한 회사의 노력에 중요한 이정표가 될 것이라고 말했습니다.
MEAI 공식(5-메톡시-2-아미노인단)을 기반으로 하는 CMND-100은 전임상 연구에서 환각을 유발하지 않고 폭음 주기를 방해하는 능력을 입증하며 가능성을 보였습니다. 이 비환각성 특성은 AUD 치료의 안전성과 효능 모두에 중요한 역할을 할 수 있습니다. 이 화합물은 충동성을 줄이고 이성적인 행동을 촉진하는 신경 경로를 표적으로 삼도록 설계되었습니다.
2023년에 클리어마인드는 FDA와의 A형 미팅, 데이터 및 안전성 모니터링 위원회 구성, 이스라엘에서 임상시험을 위한 기관심사위원회(IRB) 승인 확보 등 여러 이정표를 달성했습니다. 존스홉킨스대학교와 예일대학교 의과대학 정신의학과가 미국 내 첫 번째 임상시험 기관으로 발표되었습니다.
또한 전임상 비만 및 대사 장애 연구에서의 유망한 결과와 같은 다른 분야에서도 진전이 있었다고 보고하여 MEAI가 현재 시판 중인 체중 감량 약물보다 더 안전한 대안이 될 수 있음을 시사했습니다. 클리어마인드는 우울증 및 운동 이상증 치료제로 미국에서 특허 출원을 통해 지적 재산을 확장하여 15개 제품군에 걸쳐 27건의 특허를 취득하고 24건의 출원을 진행 중입니다.
앞으로 클리어마인드는 AUD에 대한 1상/2a상 임상시험을 시작하고, 전략적 제휴를 확대하며, 비만 연구를 발전시키고, 소비자 시장을 위한 MEAI 기반 알코올 대체제를 개발할 계획입니다. 이 회사의 주식은 나스닥과 프랑크푸르트 증권거래소에서 각각 CMND와 CWY0라는 심볼로 거래되고 있습니다.
이 기사의 정보는 클리어마인드 메디슨의 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
클리어마인드 메디신 (NASDAQ: CMND)은 최근 환각제 유래 치료제를 사용하여 알코올 사용 장애를 치료하는 혁신적인 접근 방식으로 헤드 라인을 장식했습니다. 투자자와 이해 관계자가 회사의 임상 진행 상황을 지켜볼 때 중요한 재무 지표와 시장 행동은 회사의 여정에 대한 추가 컨텍스트를 제공합니다.
InvestingPro 데이터에 따르면 클리어마인드의 시가총액은 365만 달러에 불과하며, 이는 회사의 규모와 현재 시장 정서를 반영하는 어려운 재무 환경을 나타냅니다. 1개월 가격 총 수익률 -17.65%, 3개월 가격 총 수익률 -45.89%에서 알 수 있듯이 회사의 주식은 상당한 가격 변동성을 경험했으며 이는 투자자들이 시장 상황과 회사 관련 뉴스에 모두 반응하고 있음을 시사합니다.
주목할 만한 투자프로 팁 중 하나는 클리어마인드의 대차대조표에 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있어 비용이 많이 드는 임상시험 과정을 거치는 동안 재정적 안정성을 제공할 수 있다는 점입니다. 그러나 또 다른 팁은 지난 한 달 동안, 그리고 실제로 작년 한 해 동안 -90.27%의 1년 총 수익률로 주가가 저조했다는 점을 강조합니다. 이러한 저조한 실적은 잠재적 투자자가 회사의 전망을 평가할 때 알아야 할 사항입니다.
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