독일 튀빙겐과 매사추세츠주 보스턴 - mRNA 기술을 전문으로 하는 바이오 제약 회사인 CureVac N.V.(나스닥:CVAC)는 다양한 연령층과 용량 수준에서 긍정적인 항체 반응을 보인 계절 독감 백신 연구의 2상 중간 데이터를 발표했습니다. GSK와 공동으로 개발한 이 백신 후보물질은 세계보건기구가 권장하는 4가지 독감 균주를 모두 표적으로 합니다.
연구의 중간 분석에 따르면 CureVac의 2세대 mRNA 백본을 활용하는 이 백신 후보물질은 젊은 성인과 고령자 모두에서 모든 인코딩된 독감 균주에 대한 항체 역가를 성공적으로 증가시킨 것으로 나타났습니다. 안전성 프로필은 수용 가능한 것으로 간주되었으며 대부분의 이상 반응은 경증 또는 중등증으로 보고되었습니다.
인플루엔자 A 균주의 경우, 백신 접종자의 기하학적 평균 역가는 모든 용량 수준과 연령대에 걸쳐 허가된 비교 백신으로 유도된 역가를 능가했습니다. 그러나 인플루엔자 B 균주에 대한 역가는 더 낮았으며, 이는 다른 초기 mRNA 기반 독감 백신 개발 노력에 따른 기대치에 부합하는 결과였습니다. 큐어백은 후속 2상 연구에서 B형 인플루엔자 균주에 대한 반응을 향상시키기 위한 추가 최적화를 계획하고 있습니다.
큐어백의 최고개발책임자인 마이리암 멘딜라(Myriam Mendila) 박사는 특히 A형 인플루엔자 균주에 대한 강력한 결과를 통해 mRNA 플랫폼의 잠재력에 대한 자신감을 드러냈습니다. 회사는 계획된 개선이 더 까다로운 B형 균주에 대한 성능을 강화할 것으로 예상하고 있습니다.
현재 진행 중인 용량 확인 연구는 480명의 건강한 젊은 성인(18~64세)과 480명의 건강한 노인(65~85세)을 대상으로 다가 백신의 반응성, 안전성 및 면역원성을 평가하고 있습니다. 각 그룹은 연령에 적합한 허가된 비교 백신과 비교하여 세 가지 용량 수준 중 하나를 접종받았습니다.
20년 이상 mRNA 기술 분야에서 경험을 쌓아온 큐어백은 백신, 암 치료제, 항체 치료제, 희귀질환 치료제를 포함한 광범위한 임상 파이프라인을 보유하고 있습니다. GSK와의 협력은 2세대 코로나19 백신 후보와 변형된 mRNA 백신 기술 개발로 확대되고 있습니다.
이 업데이트는 큐어백의 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
최근 큐어백의 계절성 인플루엔자 백신 연구의 2상 중간 데이터에 비추어 투자자들은 바이오 제약 회사의 재무 건전성과 시장 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다. InvestingPro에 따르면 큐어백(NASDAQ:CVAC)은 대차대조표에 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있으며, 이는 특히 자본 집약적인 생명공학 분야의 기업에게는 재무 안정성을 나타내는 안심할 수 있는 신호가 될 수 있습니다. 또한 두 명의 애널리스트가 향후 수익 전망을 상향 조정하여 회사의 재무 전망이 개선될 가능성이 있음을 시사했습니다. 그러나 분석가들은 또한 올해 매출 감소를 예상하고 있으며 올해 회사가 수익을 올릴 것으로 예상하지 않습니다.
InvestingPro 데이터에 따르면 CureVac의 시가 총액은 651.62 백만 달러이며 이전 종가의 가격은 2.88 달러로 52 주 최저치 근처에서 거래되고 있습니다. 이 회사의 주가 변동은 6개월 총 수익률이 -52.99%로 상당히 변동성이 컸습니다. 이러한 지표는 수익성과 매출 성장의 어려움을 고려할 때 회사 주식을 고려하는 투자자에게 신중한 접근 방식을 나타낼 수 있습니다.
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