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뉴로크라인, 우울증 치료제 임상 2상 시험 개시

기사 편집Emilio Ghigini
입력: 2024- 04- 03- 오후 09:48
NBIX
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샌디에이고 - 뉴로크라인 바이오사이언스(Neurocrine Biosciences, Inc.)(나스닥:NBIX)가 성인 주요우울장애(MDD) 환자를 대상으로 실험용 약물 NBI-1070770의 효능과 안전성을 평가하는 임상 2상 시험을 시작했다고 오늘 발표했습니다. 이 시험은 다양한 신경 장애에 관여하는 NMDA NR2B 수용체를 표적으로 하는 음성 알로스테릭 조절제인 NBI-1070770의 개발에서 중요한 단계입니다.

이 무작위, 이중맹검, 위약 대조 임상시험에는 미국의 여러 센터에서 약 72명의 참가자가 참여하게 됩니다. 주요 목표는 몽고메리-오스버그 우울증 평가 척도로 측정한 우울증 증상에 대한 NBI-1070770의 영향을 확인하는 것입니다. 이는 다케다제약이 NBI-1070770에 대한 개발 및 상업화 권리를 인수한 데 따른 것입니다.

뉴로크린 바이오사이언스는 신경 및 내분비 관련 질환에 중점을 둔 바이오 제약 회사로 헌팅턴병과 관련된 지체성 운동 이상증 및 무도병과 같은 질환에 대해 FDA 승인을 받은 치료제를 개발해 온 역사를 가지고 있습니다. 이 회사의 파이프라인에는 중기 및 후기 임상 개발 단계에 있는 다양한 화합물이 포함되어 있습니다.

최고의학책임자인 에이리 W. 로버츠 박사는 NMDA NR2B 수용체에 대한 화합물의 선택성과 유망한 1상 임상시험 결과를 언급하며 NBI-1070770의 잠재력에 대해 낙관적인 전망을 내비쳤습니다. 이 회사의 사명은 특히 신경과 및 신경정신과 영역에서 충족되지 않은 의학적 요구가 큰 사람들을 위한 치료제를 개발하는 것입니다.

이 발표는 뉴로크린 바이오사이언스의 보도자료를 기반으로 합니다. 임상 2상 연구(NBI-1070770-MDD2029)에 대한 자세한 내용은 Clinicaltrials.gov에서 확인할 수 있습니다.

인베스팅프로 인사이트

뉴로크린 바이오사이언스(NASDAQ:NBIX)는 최신 임상시험을 통해 바이오 제약 업계에서 진전을 보이고 있으며, 투자자들은 회사의 재무 건전성과 주식 실적을 면밀히 주시하고 있습니다. InvestingPro 데이터에 따르면 뉴로크린 바이오사이언스의 시가총액은 137억 1천만 달러로, 이 부문에서 상당한 입지를 자랑합니다. 회사의 주가수익비율(P/E)은 53.49이며, 2023년 4분기 기준 최근 12개월 조정 P/E 비율은 40.2로 낮아 수익 성장을 고려할 때 더 유리한 밸류에이션을 나타냅니다.

지난 12개월 동안 26.76%의 견고한 매출 성장을 기록한 뉴로크린 바이오사이언스는 NBI-1070770의 임상 2상 시험과 같은 지속적인 연구 개발 활동에 자금을 지원하는 데 중요한 재무 기반을 확대할 수 있는 능력을 입증했습니다. 이는 20.92 %의 견고한 영업 이익률로 더욱 뒷받침되어 수익을 영업 이익으로 전환하는 회사의 효율성을 보여줍니다.

뉴로크린 바이오사이언스에 대한 투자프로 팁은 올해 순이익이 증가할 것으로 예상되며 단기 수익 성장에 비해 낮은 P/E 비율로 거래되고 있다는 점을 강조합니다. 이러한 인사이트는 성장 잠재력을 찾는 투자자에게 매력적인 옵션이 될 수 있음을 시사합니다. 특히, 이 회사는 지난 12개월 동안 수익을 냈으며 분석가들은 올해도 계속 수익을 낼 것으로 예측하고 있습니다. 또한, 주가는 52주 최고가의 92.84% 수준에서 거래되고 있어 시장의 강한 신뢰를 보여주고 있습니다.

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