월요일, H.C. 웨인라이트는 아케비아 테라퓨틱스(NASDAQ:AKBA)의 목표 주가를 기존 5.00달러에서 6.00달러로 상향 조정하고 주식에 대한 매수 등급을 재확인했습니다. 이러한 변화는 최근 투석 중인 성인 환자의 만성 신장 질환(CKD)으로 인한 빈혈 치료제로 아케비아의 바프서가 FDA의 승인을 받은 데 따른 것입니다. 3월 27일에 발표된 이 승인은 시장에서 예상된 것으로, 최소 3개월 이상 투석 중인 환자에게 적용됩니다.
오늘 아침 컨퍼런스콜에서 아케비아 경영진은 승인된 환자군이 미국 전체 대상 시장인 50만 명의 성인 투석 환자 중 CKD로 인해 빈혈을 앓고 있는 약 37만 5천 명에 해당한다고 강조했습니다.
회사는 바프서 치료 전 3개월 투석 요건은 일시적인 특성으로 인해 사소한 제한으로 간주하고 있습니다. FDA는 이를 클래스 라벨링 문제로 간주하며, 이는 최소 4개월 동안 투석 중인 환자로 제한하는 GSK의 유사 약물인 예스듀브록에도 반영되어 있습니다.
이러한 제한에도 불구하고 아케비아는 바프서에는 이러한 제한이 필요하지 않다고 보고 있으며 향후 이 제한을 없애기 위해 FDA와 협상할 계획입니다. 애널리스트는 같은 계열의 모든 약물에 대한 블랙박스 경고가 예상됨에도 불구하고 FDA의 승인과 약물 라벨이 경쟁 약물에 비해 유리한 것으로 보고 있습니다. 바프서의 출시가 다소 지연된 것은 아케비아의 전략적인 움직임으로 보입니다.
이 애널리스트는 이전의 완전 답변서(CRL)를 극복하고 바프서에 대한 FDA의 승인을 확보한 아케비아 경영진의 결단력에 찬사를 보냈습니다. 이 승인은 회사에 중요한 이정표가 되었으며, 현재 Akebia의 주식 목표주가에 반영되었습니다.
인베스팅프로 인사이트
아케비아 테라퓨틱스에 대한 H.C. 웨인라이트의 긍정적인 전망에 이어, 최신 인베스팅프로 데이터는 회사의 재무 건전성과 시장 성과에 대해 더 자세히 살펴볼 수 있습니다. 아케비아의 시가총액은 3억 5,447만 달러로, 이는 투자자들이 회사의 규모와 시장 가치를 측정하는 데 중요한 지표가 됩니다. 이러한 어려움에도 불구하고 Akebia는 지난 3개월 동안 47.58%의 가격 총 수익률과 226.55%의 1년 가격 총 수익률로 강력한 수익률을 보여주었습니다.
인베스팅프로 팁에 따르면 아케비아의 주주 수익률은 높지만 지난주 주가는 17.19% 하락하며 큰 타격을 입었습니다. 이는 단기 투자자들에게는 우려의 대상이 될 수 있지만, 최근 FDA의 승인으로 균형을 맞출 수 있습니다. 또한 분석가들은 올해 회사가 수익을 낼 것으로 예상하지 않으며, 아케비아는 배당금을 지급하지 않으므로 소득 중심 투자자가 고려해야 할 중요한 사항일 수 있습니다.
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