알티뮨, 비만 임상시험에서 긍정적인 결과와 4분기 순손실 보고

입력: 2024- 03- 28- 오전 12:40
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메릴랜드주 게이더버그 - 임상 단계의 바이오 제약 회사인 Altimmune, Inc.(나스닥: ALT)는 48주간의 2상 비만 시험인 MOMENTUM의 결과를 공유하면서 약물 후보인 펨비두타이드의 체중 감소가 주로 제지방량이 아닌 지방 조직에서 발생했다는 점을 강조했습니다. 또한 2023년 12월 31일로 마감되는 회계연도에 진행 중인 임상시험과 재무에 대한 업데이트도 제공했습니다.

임상시험 데이터에 따르면 체중 감소의 74.5%는 지방 조직에서, 나머지 25.5%는 제지방량에서 발생했습니다. 이러한 구성은 일반적으로 식이요법 및 운동과 관련된 체중 감소와 유사합니다. 알티뮨의 사장 겸 CEO인 비핀 K. 가그 박사는 펨비두타이드의 안전성 프로파일과 제지방량 보존과 함께 혈청 지질 및 혈압 감소 효과를 언급하며 비만 치료에 대한 잠재력에 대해 낙관적인 전망을 내비쳤습니다.

또한 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH)에 대한 IMPACT 2b상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 1분기에 24주 탑라인 데이터가 나올 것으로 예상됩니다. 펨비두타이드는 간 섬유증의 전임상 모델에서 직접적인 항섬유화 효과를 보여 MASH 치료에 유망할 수 있습니다.

알티뮨은 2023년 4분기에 3160만 달러의 순손실(주당 0.54달러)을 기록했으며, 여기에는 B형 간염 치료제 후보물질인 HepTcell의 개발 중단과 관련된 손상 비용 1240만 달러가 포함됐다. 회사의 총 현금, 현금 등가물 및 단기 투자는 2023년 12월 31일 기준 1억9800만 달러로 보고됐다.

해당 분기의 연구 개발 비용은 1,690만 달러로 2022년 같은 기간의 1,920만 달러에서 감소했습니다. 일반 및 관리비는 전년도 380만 달러에서 430만 달러로 소폭 증가했습니다.

펨비두타이드는 GLP-1/글루카곤 이중 수용체 작용제로, 비만 치료 임상시험에서 상당한 체중 감소와 심혈관 위험 요인 개선을 입증하며 유망한 결과를 보여줬습니다. FDA는 펨비두타이드에 MASH 치료를 위한 신속 심사 대상으로 지정했습니다. 회사는 다가오는 과학 회의에서 MOMENTUM 임상시험 데이터의 전체 분석 결과를 발표할 계획입니다.

이 보고서는 Altimmune, Inc의 보도 자료를 기반으로합니다.

인베스팅프로 인사이트

(NASDAQ: ALT)가 임상 시험 및 약물 개발을 계속 진행함에 따라 재무 지표와 시장 성과는 잠재적 성장과 투자 실행 가능성에 대한 광범위한 맥락을 제공합니다. 시가총액 4억 6,475만 달러의 알티뮨은 바이오 제약 부문에서 주목할 만한 위치를 차지하고 있습니다. 2023년 마지막 분기에 순손실을 기록한 어려운 재무 기간에도 불구하고, 이 회사는 신약 개발에 대한 전략적 집중이 향후 실적에 중요한 요소가 될 수 있습니다.

애널리스트들은 알티뮨의 잠재력에 주목하고 있으며, 세 명의 애널리스트가 회사의 재무 건전성에 대한 긍정적인 전망을 제시하는 InvestingPro 팁을 통해 다가오는 기간 동안의 수익을 상향 조정했습니다. 또한 이 회사는 대차 대조표에 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있으며, 이는 지속적인 연구 개발 활동을 지원할 수있는 강력한 재무 상태를 나타내는 또 다른 InvestingPro 팁입니다.

InvestingPro 데이터는 또한 몇 가지 중요한 수치를 보여줍니다: 알티뮨의 주가수익비율은 -5.69로, 현재의 손실에도 불구하고 향후 수익 성장에 대한 시장의 기대를 반영하고 있습니다. 또한 2023년 3분기 기준 지난 12개월 동안 회사의 매출 성장률은 무려 -91.59%로, 바이오 제약 산업과 관련된 변동성과 장기 투자 기간을 강조하는 수치입니다. 마지막으로, 지난 6개월 동안 243.25%의 수익률로 큰 폭의 주가 상승을 기록하여 투자자들의 관심과 시장 모멘텀이 상당하다는 것을 알 수 있습니다.

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