월요일, 시가총액 52억 달러의 생명공학 기업 BridgeBio Pharma (NASDAQ:BBIO) 주식은 H.C. Wainwright로부터 매수 등급과 49달러의 목표가를 유지했습니다. 이 결정은 BridgeBio가 최근 희귀 심장 질환 치료제인 acoramidis에 대해 발표한 내용을 따른 것입니다.
InvestingPro 데이터에 따르면, 분석가들은 이 주식에 대해 강한 매수 의견을 유지하고 있으며, 목표가는 36.40달러에서 70달러 사이입니다. 지난 금요일, 회사는 유럽의약품청(EMA) 산하 인체의약품위원회(CHMP)가 유럽연합(EU)에서 acoramidis의 판매 승인을 권고했다고 발표했습니다. 이 권고는 심근병증(ATTR-CM)이 있는 성인 환자의 야생형 또는 변이형 트랜스티레틴 아밀로이드증 치료를 위한 것입니다.
선택적 소분자이자 경구 투여 트랜스티레틴(TTR) 안정제로 설명되는 acoramidis는 3상 ATTRibute-CM 연구에서 효과적인 것으로 나타났습니다. 연구 결과는 명확한 심혈관 이점을 보여주었습니다. 유럽 위원회는 2025년 상반기 내에 최종 승인 결정을 내릴 것으로 예상되며, 이는 종종 CHMP의 권고와 일치합니다.
CHMP의 이 긍정적인 의견의 중요성은 acoramidis가 Attruby라는 브랜드명으로 2024년 11월 22일 FDA 승인을 받았다는 사실로 더욱 강조됩니다. 이는 미국에서 ATTR-CM 성인 환자를 위해 TTR의 거의 완전한 안정화를 명시한 최초이자 유일한 승인 제품입니다.
InvestingPro 분석에 따르면 회사는 3.19의 유동비율을 유지하고 있어, 상업적 출시를 준비하면서 단기 의무를 충족할 수 있는 강한 능력을 보여줍니다.
acoramidis를 위약과 비교한 ATTRibute-CM 3상 연구는 주요 임상 엔드포인트를 충족했습니다. 이 치료법은 심혈관 관련 입원을 크게 줄이고, 생존율을 향상시키며, 환자의 기능적 능력과 삶의 질을 유지했습니다. 이러한 설득력 있는 결과는 약물의 잠재력에 대한 분석가의 신뢰를 강화했습니다.
예상되는 미국 시장 침투와 유럽에서의 예상 승인을 고려할 때, H.C. Wainwright는 BridgeBio Pharma에 대한 긍정적인 전망을 재확인합니다. 이 회사가 재확인한 매수 등급과 12개월 목표가 49달러는 acoramidis가 전 세계적으로 ATTR-CM 치료제로 성공할 수 있는 잠재력을 반영합니다.
InvestingPro 데이터에 따르면 분석가들은 현 회계연도에 22% 이상의 매출 성장을 예상하지만, 회사는 아직 수익성을 내지 못하고 있습니다. 주식은 현재 InvestingPro 공정가치 근처에서 거래되고 있어 균형 잡힌 시장 기대를 시사합니다. BridgeBio의 재무 건전성과 성장 전망에 대한 더 깊은 통찰을 원하는 투자자들은 InvestingPro 구독자에게만 제공되는 종합적인 Pro Research Report를 이용할 수 있습니다.
다른 최근 소식으로, BridgeBio Pharma는 심혈관 사망과 입원을 줄이기 위한 경구용 약물인 Attruby의 FDA 승인 이후 상당한 주목을 받았습니다.
이 승인은 Attruby가 사망과 심혈관 관련 입원을 크게 줄인다는 것을 보여준 ATTRibute-CM 3상 연구의 긍정적인 결과를 바탕으로 이루어졌습니다. 이 승인으로 Scotiabank 분석가 Greg Harrison은 BridgeBio Pharma의 목표가를 48.00달러로 올리고 Sector Outperform 등급을 유지했습니다.
또한, TD Cowen은 BridgeBio Pharma 주식에 대해 매수 등급을 유지하며, Attruby의 경쟁력 있는 가격책정을 강조했습니다. Attruby는 경쟁 제품인 taf보다 10% 낮게 책정되었습니다. 이러한 가격 전략과 대부분의 환자들이 제로 또는 최소한의 본인부담금을 지불할 것이라는 예상은 약물의 광범위한 채택을 장려할 것으로 전망됩니다.
BMO Capital Markets는 BridgeBio Pharma에 대해 시장 수준 등급을 유지하며, Attruby의 FDA 승인이 회사에 중요한 긍정적 요인이라고 언급했습니다. Piper Sandler 또한 이 주식에 대해 Overweight 등급을 재확인하며, 약물의 경쟁력 있는 가격책정과 라벨에 사망률 감소 주장이 포함된 점을 강조했습니다.
이러한 최근 발전은 BridgeBio가 약물 개발과 규제 절차에 적극적으로 참여하고 있음을 반영합니다.
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