레호봇, 이스라엘 - 퍼플 바이오테크(Purple Biotech Ltd. (나스닥/타세: PPBT)는 두경부암 치료를 위해 세툭시맙과 병용하는 신약 후보물질 NT219의 임상 2상 권장 용량(RP2D)을 100mg/kg으로 설정했습니다. 이번 결정은 재발성 및/또는 전이성 두경부 편평세포암(SCCHN) 환자를 대상으로 두 약물 병용요법의 안전성, 약동학, 약력학, 효능을 평가한 임상 1/2상 용량 증량 연구 결과에 따른 것입니다.
연구 결과, 세툭시맙과 병용 투여한 NT219는 부분 반응이 확인되고 용량 제한 독성이 보고되지 않은 용량 의존적 항종양 활성을 나타냈습니다. 이러한 결과와 모든 용량 수준에서 NT219의 약동학에 근거하여 RP2D를 선택했습니다. 1상 용량 증량 연구가 마무리됨에 따라 나머지 환자 데이터는 2024년 상반기에 보고될 것으로 예상됩니다.
향후 퍼플 바이오텍은 재발성 및/또는 전이성 비소세포폐암 치료를 위해 NT219에 대한 2상 개념 증명 연구를 시작할 계획입니다. 이 연구의 용량 증량 단계에 대한 자세한 임상 결과는 2024년 2월 26일 파리에서 열리는 유럽종양학회 표적항암요법학회(ESMO TAT) 총회 2024에서 발표될 예정이다.
NT219는 종양 성장, 약물 내성 및 면역 회피에 관여하는 주요 경로를 표적으로 하는 IRS1/2 및 STAT3의 저분자 이중 억제제로서, 종양 성장, 약물 내성 및 면역 회피에 관여하는 주요 경로를 표적으로 합니다. 이러한 경로를 억제함으로써 NT219는 승인된 여러 치료법에 대한 내성 발현을 방지할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
퍼플 바이오텍의 CEO인 길 에프론은 1차 치료에 반응하지 않는 비소세포폐암 환자를 위한 표준 치료법으로 NT219를 확립하는 것이 회사의 목표라며 신약 개발의 진전에 대해 낙관적인 전망을 내놓았습니다.
이 회사의 광범위한 종양학 파이프라인에는 CM24 및 IM1240과 같은 추가 약물 후보가 포함되어 있으며, 개발 노력과 임상 연구가 진행 중입니다.
이 기사의 정보는 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
퍼플바이오텍은 퍼플바이오텍(Purple Biotech Ltd. (NASDAQ/TASE: PPBT)가 NT219에 대한 임상시험을 진행함에 따라 투자자와 이해관계자들은 회사의 재무 건전성과 시장 성과에 특히 관심을 가질 수 있습니다. 인베스팅프로의 실시간 데이터에 따르면, 퍼플 바이오텍의 시가총액은 1,673만 달러입니다. 이 회사의 주가수익비율은 -0.63으로, 현재 수익성이 높지 않다는 점을 강조합니다. 이는 2023 년 3 분기 기준 지난 12 개월 동안 2,247 만 달러의 마이너스 영업 이익으로 더욱 강조됩니다.
회사의 현재 상황과 관련이 있을 수 있는 두 가지 인베스팅프로 팁은 다음과 같습니다:
1. 퍼플 바이오텍은 현금을 빠르게 소진하고 있으며, 이는 장기적인 재정적 지속 가능성에 대한 우려를 불러일으킬 수 있습니다.
2. 회사는 주주에게 배당금을 지급하지 않는데, 이는 연구 개발에 수익을 재투자하는 데 주력하는 임상 단계의 바이오테크 기업에서 흔히 볼 수 있는 현상입니다.
퍼플 바이오텍의 재무 및 미래 전망에 대해 더 자세히 알아보고자 하는 독자를 위해 인베스팅프로는 추가 인사이트를 제공합니다. 회사의 성과와 잠재력에 대한보다 포괄적 인 분석을 제공 할 수있는 총 11 개의 InvestingPro 팁이 있습니다. 현재 인베스팅프로 구독은 최대 50% 할인된 가격으로 새해 특별 세일 중입니다. 이 혜택을 받으려면 쿠폰 코드 SFY24를 사용하여 2년용 InvestingPro+ 구독을 10% 추가 할인 받거나, 1년용 InvestingPro+ 구독을 10% 추가 할인 받으려면 SFY241을 사용하십시오.
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