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센서리온, 난청 치료제 임상 2a상 시험 등록 완료

기사 편집Natashya Angelica
입력: 2024- 02- 01- 오후 04:55
© Reuters.

프랑스 몽펠리에 - 청력 손실 장애 치료에 주력하는 생명공학 기업 Sensorion(EPA:ALSEN)이 SENS-401의 임상 2a상 시험 환자 모집을 완료했다고 발표했습니다. 이 임상시험은 인공와우 이식 수술을 받은 성인의 잔존 청력을 보존하는 데 있어 약물의 효능을 테스트하기 위해 고안되었습니다.

이 임상시험은 33명의 환자를 선별하여 목표 등록 인원인 최소 27명을 초과했습니다. 이 다기관, 무작위 배정, 대조군 오픈라벨 연구는 인공와우 이식 전 7일 동안 매일 2회 경구 투여 후 달팽이관에 SENS-401이 존재하는지를 평가합니다. 치료는 수술 후 42일 동안 계속됩니다. 이 연구는 이식형 보청기 분야의 선두주자인 코클리어 리미티드와 협력하여 진행됩니다.

센시온의 최고 의료 책임자인 제랄딘 호넷 박사는 이 중요한 이정표에 도달한 것에 대해 만족감을 표하며 환자와 의사들의 헌신에 감사를 표했습니다. 그는 예비 효능 데이터가 유망한 것으로 나타나 SENS-401의 청력 손실 예방 가능성에 대한 확신을 강화했다고 강조했습니다.

아라자세트론으로도 알려진 SENS-401은 청력 손상을 유발하는 내이 조직을 손상으로부터 보호하는 것을 목표로 하는 경구용 저분자 약물입니다. 이 약물은 현재 인공와우 이식 예정 환자의 잔존 청력 손실 예방과 또 다른 2상 임상시험에서 시스플라틴 유발 이독성 예방을 위해 시험 중입니다. 이 제품은 유럽과 미국에서 다양한 난청 질환에 대해 희귀의약품 지정을 받았습니다.

센시온의 광범위한 포트폴리오에는 유전성 난청을 표적으로 하는 유전자 치료 프로그램과 난청 치료 및 예방을 위한 기타 소분자 프로그램이 포함됩니다. 회사는 2024년 상반기에 SENS-401 임상시험의 1차 평가변수 데이터를 발표할 계획입니다.

보도된 정보는 센서리온의 보도자료를 기반으로 합니다.

인베스팅프로 인사이트

Sensorion(EPA:ALSEN)이 SENS-401 임상시험을 진행함에 따라 투자자와 업계 관계자들은 회사의 재무 상태와 주식 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다. 인베스팅프로의 실시간 데이터에 따르면 센서리온의 시가총액은 1억 5,043만 달러로, 이는 시장에서 바이오테크의 입지를 반영합니다. 지난 12개월 동안 조정 주가수익비율이 -4.11로 수익성이 좋지 않았음에도 불구하고 같은 기간 동안 21.55%의 매출 성장률을 기록했습니다. 이는 치료법에 대한 관심이 증가하고 있으며 향후 수익성에 대한 잠재력이 있음을 시사합니다.

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InvestingPro 팁에 따르면 Sensorion은 9.68의 높은 가격 / 장부 배수로 거래되고 있지만 지난 한 달 동안 주가가 21.4 % 상승하면서 강력한 수익을 경험했습니다. 이러한 상승세는 6개월 총 수익률 62.62%가 뒷받침하고 있으며, 이는 성장 지향적인 투자자들의 눈길을 끌 수 있습니다. 그러나 분석가들은 센서션이 현금을 빠르게 소진하고 있고 주주에게 배당금을 지급하지 않기 때문에 소득 투자를 원하는 사람들이 고려해야 할 요소이므로 여전히 신중한 태도를 취하고 있습니다.

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이 기사는 AI의 지원으로 생성되고 번역되었으며 편집자에 의해 검토되었습니다. 자세한 내용은 우리의 이용 약관을 참조하십시오.

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