파리 - 임상 단계의 생명공학 회사인 액티베이터 바이오테크(Actor Biotech)는 급성 허혈성 뇌졸중(AIS) 환자에서 자사의 약물 글렌조시맙의 안전성을 입증하는 1b/2a상 ACTIMIS 연구 결과를 란셋 뉴롤로지 저널에 발표했습니다. 이 연구에 따르면 글렌조시맙을 표준 혈전용해 치료와 함께 사용했을 때 위약과 비교하여 증상이 있는 두개내 출혈 발생률이 10%에서 0%로, 모든 원인에 의한 사망률이 21%에서 8%로 감소했습니다.
ACTIMIS 임상시험은 AIS 환자를 대상으로 글렌조시맙과 혈전제거술을 동반하거나 동반하지 않는 혈전 용해술과 같은 표준 치료법을 병용하는 데 초점을 맞췄습니다. 그 결과 두개 내 출혈 위험이 높은 중증 뇌졸중 환자가 글렌조시맙 치료의 혜택을 가장 많이 받을 수 있는 것으로 나타났습니다.
ACTIMIS의 공동 연구자이자 논문의 제1저자인 미카엘 마지기 교수는 이번 연구 결과의 중요성에 대해 언급하며, 허혈성 뇌졸중 급성기 치료의 새로운 길을 열 수 있는 글렌조시맙의 잠재력을 강조했습니다. 액터 바이오테크의 최고 의료 책임자인 야닉 플레탄 박사는 두개 내 출혈과 사망률을 감소시키는 글렌조시맙의 이중 작용을 이해하는 데 이 연구가 기여한 바가 크다고 언급했습니다.
2022년 유럽 뇌졸중 학회(ESOC)에서 처음 발표된 이 연구 결과는 인공 지능을 사용하여 뇌 영상을 평가한 사후 분석을 통해 더욱 뒷받침되었습니다. 이 독립적인 분석에서는 글렌조시맙으로 치료받은 환자에서 뇌내 병변의 수와 부피가 감소한 것으로 확인되었습니다.
액티베이터 바이오테크는 현재 2023년 10월에 환자 모집을 완료하고 2024년 2분기에 결과가 나올 것으로 예상되는 액티세이브 2/3상 임상시험에 집중하고 있습니다. 이 회사는 뇌졸중 치료제로서 글렌조시맙에 대해 유럽의약품청(EMA)으로부터 '우선 심사 대상' 지위를 부여받아 규제 당국과의 조기 대화를 촉진하고 있습니다.
이 뉴스는 유로넥스트 그로스 파리에 FR0014005OJ5 - ALACT 티커로 상장된 액터 바이오텍의 보도 자료를 바탕으로 작성되었습니다.
인베스팅프로 인사이트
액티베이터 바이오텍이 글렌조시맙에 대한 임상시험을 진행함에 따라 투자자와 이해관계자들은 회사의 재무 건전성과 시장 성과를 면밀히 주시하고 있습니다. 2023년 2분기 말 기준 시가총액이 4,049만 달러에 달하고 주가/장부 비율이 96.79로 매우 높은 이 회사의 밸류에이션 지표는 매우 흥미롭습니다. 이러한 까다로운 밸류에이션에도 불구하고 주가는 최근 1주일 동안 5.94%의 플러스 수익률을 기록했습니다.
액터 바이오테크의 재무는 인베스팅프로 팁에서 강조한 바와 같이 몇 가지 우려를 드러내고 있습니다. 이 회사는 현금을 빠르게 소진하고 있으며 적당한 수준의 부채로 운영되고 있습니다. 또한 지난 12개월 동안 영업 이익이 -1819만 달러로 수익성이 좋지 않았습니다. 분석가들은 이 회사가 올해 흑자를 낼 것으로 예상하지 않으며, 이는 -145.59%의 마이너스 자산 수익률과도 일치합니다. 이러한 요소는 종종 시장 추세와 반대로 움직이는 회사 주식의 장기적인 전망을 고려하는 투자자에게 중요할 수 있습니다.
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