밀라노 - 중추 및 말초 신경계 치료제를 전문으로 하는 바이오 제약 회사인 뉴론 파마슈티컬스(Newron Pharmaceuticals S.p.A.)(씩스: NWRN, 쎄트라: NP5)가 008A 연구의 환자 등록을 마쳤다고 발표했습니다. 이 연구는 2세대 항정신병 약물에 적절히 반응하지 않는 조현병 환자를 대상으로 에베나미드의 효능을 평가하는 것입니다.
무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 임상시험으로 진행되는 이 연구에는 유럽, 아시아, 라틴 아메리카의 여러 센터에서 290명의 환자가 참여하고 있습니다. 4주 동안 진행되는 이 임상시험은 1일 2회 30mg의 에베나미드를 투여하여 안전성과 내약성을 평가하는 것을 목표로 합니다. 2024년 3월에 발표될 예정인 이 임상시험의 결과가 나오면, 에베나마이드는 현재 치료에 불충분한 반응을 보이는 조현병 환자에게 도움이 될 수 있는 최초의 추가 요법이 될 가능성이 있습니다.
에베나미드는 전압-게이티드 나트륨 채널(VGSC)을 특별히 차단하는 방식으로 작용하며, 130개 이상의 다른 중추신경계 표적에는 생물학적 활성이 없습니다. 이 메커니즘은 신경전달물질의 기저 수준에는 영향을 주지 않으면서 비정상적인 나트륨 채널 활성에 의해 유도된 글루타메이트 방출을 정상화하도록 설계되었습니다.
뉴론의 포트폴리오에는 여러 국가에서 파킨슨병 치료제로 승인된 자다고®/사피나미드가 포함되어 있으며 잠본 및 기타 전 세계 파트너들이 상용화하고 있습니다. 이 회사는 이탈리아 밀라노 인근 브레소에 본사를 두고 있으며, 신경 질환에 대한 새로운 치료법을 개발하는 데 주력하고 있습니다.
이 기사의 정보는 보도 자료를 기반으로 합니다. 이 보도자료에 포함된 미래예측진술은 뉴론의 이븐아미드에 대한 열망과 사업 목표를 나타냅니다. 그러나 모든 임상시험과 마찬가지로 연구가 완료되고 데이터가 분석될 때까지 결과는 불확실합니다.
이 기사는 AI의 지원으로 생성되고 번역되었으며 편집자에 의해 검토되었습니다. 자세한 내용은 우리의 이용 약관을 참조하십시오.