몬트리올 - 중추신경계(CNS) 장애 전문 제약회사인 나이트 테라퓨틱스(Knight Therapeutics Inc.)가 주의력 결핍/과잉행동 장애(ADHD) 치료제인 켈브리(Qelbree®)를 캐나다 시장에 출시하기 위해 슈퍼너스 파마슈티컬스(Supernus Pharmaceuticals)와 독점 라이선스 계약을 체결했습니다. 이 계약은 학령기 아동부터 성인 ADHD 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공하는 것을 목표로 합니다.
서방형 약물인 켈브리는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 6세 이상 환자의 ADHD 치료제로 승인을 받았습니다. 캐나다에서 켈브리를 상업화하려는 움직임은 중추신경계 치료 분야에서 포트폴리오를 확장하려는 나이트 테라퓨틱스의 전략적 초점의 일환입니다.
캐나다와 라틴 아메리카 시장에서 사업을 영위하고 있는 나이트 테라퓨틱스는 토론토 증권거래소에서 TSX:GUD라는 티커로 거래되고 있다. 나이트 테라퓨틱스는 특히 정신 자극제와 함께 사용했을 때 약물의 효능을 입증한 임상 4상 시험에서 긍정적인 결과가 나온 후 켈브리의 잠재력에 대해 낙관적인 전망을 내놓았습니다.
앞으로 나이트 테라퓨틱스는 ADHD와 흔히 연관된 기분 장애에 대한 켈브리의 효과에 대한 추가 연구를 계획하고 있습니다. 또한 미취학 아동을 대상으로 하는 새로운 임상시험이 2024년 1월에 시작될 예정으로, 잠재적으로 이 약의 혜택을 받을 수 있는 환자군을 넓힐 수 있을 것으로 기대됩니다.
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