뉴욕 - 신경계 질환 치료제 개발을 전문으로 하는 바이오 제약 회사인 팍스메디카(나스닥: PXMD)가 H.C. 웨인라이트 앤 코의 연구 보고서의 주제가 되었습니다. 이 보고서는 이 회사의 혁신적인 수라민 기반 치료법, 특히 자폐 스펙트럼 장애(ASD)와 인간 아프리카 트리파노소마증(HAT)을 치료할 수 있는 잠재력을 집중 조명합니다.
H.C. 웨인라이트 앤 코의 분석에서는 특허 만료 후 예상되는 제네릭 의약품과의 경쟁 등 PAX-101 개발과 관련된 리스크를 반영하기 위해 11%의 할인율을 적용하고 2%의 최종 하락률을 예상했습니다. 또한 재무 평가에서는 수라민의 광범위한 과거 사용량과 초기 단계 연구 데이터를 기반으로 승인 확률을 30%로 고려했습니다. 그 결과 PAX-101의 위험 조정 가치는 6,000만 달러로 책정되었으며, 2024년 말까지 약 1,920만 개의 완전 희석 주식을 가정하여 주당 3달러의 목표 주가를 설정했습니다.
이 보고서는 팍스메디카가 내년에 정맥주사형 수라민 치료제인 PAX-101의 신약승인신청(NDA)을 제출할 계획이라고 오늘 발표한 직후에 나온 것입니다. 이는 PAX-101이 자폐성 장애 증상에 임상적으로 의미 있는 영향을 미칠 수 있다는 것을 보여준 2023년 11월의 대조 임상 연구 결과에 따른 것입니다.
NDA를 성공적으로 제출하면 팍스메디카는 승인 시 잠재적으로 1억 달러 이상의 가치가 있는 우선 심사 바우처(PRV)를 획득할 수 있습니다.
이 기사는 AI의 지원으로 생성되고 번역되었으며 편집자에 의해 검토되었습니다. 자세한 내용은 우리의 이용 약관을 참조하십시오.