mRNA 중심 바이오 제약 회사인 큐어백(CureVac N.V.)은 GSK와 협력하여 코로나19 및 계절성 독감에 대한 임상 백신 개발 프로그램에서 중요한 이정표를 달성했습니다. 연구팀은 코로나19 백신 임상시험의 2상 등록을 성공적으로 완료하고 계절성 독감 프로그램의 2상을 시작했습니다.
큐어백의 최고 개발 책임자인 미리암 멘딜라 박사는 성공적인 1상 및 2상 연구에 이어 이들 프로그램이 진전되고 있음을 확인했습니다. COVID-19 프로그램의 2상 연구에는 427명의 참가자가 등록하여 두 가지 변형 mRNA COVID-19 백신의 안전성과 면역원성을 평가했습니다: CV0601과 CV0701.
CV0601은 오미크론 BA.4-5 변종의 스파이크 단백질을 인코딩하고, CV0701은 오미크론 BA.4-5 변종과 오리지널 SARS-CoV-2 균주의 스파이크 단백질을 모두 인코딩합니다. 이 백신들은 승인된 2가 COVID-19 비교 백신과 비교되고 있습니다. 이 연구의 중간 데이터는 2024년 초에 발표될 예정입니다.
2023년 9월 12일에 발표된 긍정적인 1상 중간 데이터를 바탕으로 유망한 2가 후보를 선정한 후, 큐어백은 GSK와의 계절성 독감 공동 프로그램에서 2상에 착수했습니다. 이 후보물질은 세계보건기구가 권장하는 모든 독감 균주와 일치하는 항원을 인코딩합니다. 이 백신은 허가된 계절성 독감 비교 백신에 대해 다양한 연령대와 용량 수준에서 테스트될 예정이며, 연구 결과는 2024년에 나올 것으로 예상됩니다.
큐어백의 발전은 의료용 다목적 생물학적 분자를 개발, 최적화 및 제조하는 mRNA 기술 분야에서 20년 이상 쌓아온 전문성을 바탕으로 이루어졌습니다. 이 회사는 2020년 7월 GSK와 파트너십을 맺고 CureVac의 2세대 mRNA 기술을 사용하여 새로운 감염병 예방 백신을 개발했습니다. 이 협력은 이후 2세대 코로나19 백신 후보와 변형된 mRNA 백신 기술 개발로 확대되었습니다.
인베스팅프로 인사이트
인베스팅프로가 제공하는 큐어백의 재무 건전성 및 성과 지표를 통해 회사의 현재 상태를 더 깊이 이해할 수 있습니다. 임상 백신 개발 프로그램의 잠재적 인 가능성에도 불구하고 CureVac은 대차 대조표에 부채보다 현금을 더 많이 보유하고있어 재무 상태가 탄탄함을 나타냅니다 (InvestingPro 팁 0). 그러나 현금이 빠르게 소진되고있어 투자자들에게는 우려 스러울 수 있습니다 (InvestingPro Tip 2). 주가는 또한 지난 3 개월 동안 크게 하락하여 (InvestingPro Tip 11) 회사의 변동성있는 주가 변동을 반영합니다 (InvestingPro Tip 6).
InvestingPro 데이터에 따르면 CureVac의 시가 총액은 1,220 만 달러이며 회사의 주가 수익 비율은 -3.48입니다. 2023 년 2 분기 기준 지난 12 개월 동안 회사의 수익은 4104 만 달러 였지만 -67.32 %의 비율로 감소하고 있습니다. 같은 기간 동안 회사의 총 이익은 마이너스 -95.96 만 달러로 총 이익 마진이 약함을 나타냅니다 (InvestingPro 팁 5).
큐어백의 재무 성과와 잠재적 투자 기회에 대한 더 자세한 분석에 관심이 있는 분들을 위한 추가적인 인베스팅프로 팁이 있습니다. 이러한 팁은 제공되는 실시간 데이터와 함께 투자자가 바이오 제약 부문에 대한 투자에 대해 정보에 입각 한 결정을 내리는 데 도움이 될 수 있습니다.
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