화이자(NYSE:PFE)는 자사의 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 백신인 아브리스보가 60세 미만의 고위험군 성인을 대상으로 한 임상시험에서 긍정적인 결과를 보였다고 화요일에 발표했습니다. 이 백신은 호평을 받았으며, 이미 아브리스보가 승인된 고령자 그룹에서 관찰된 것과 유사한 면역 반응을 이끌어냈습니다.
이 회사는 규제 검토에 대한 구체적인 일정은 공개되지 않았지만 18세에서 59세 사이의 성인을 포함하는 백신에 대한 광범위한 승인을 요청하기 위해 준비하고 있습니다. 화이자의 임상 백신 연구 개발 담당 전무이사인 이오나 문잘 박사는 예상보다 더 빨리 위험에 처한 젊은 층에 백신을 제공할 수 있게 된 것이 중요하다고 강조했습니다.
화이자는 2023년에 고령자와 임산부를 위한 아브리스보를 출시하여 영유아를 RSV로부터 보호할 수 있도록 했습니다. 출시 초기 시즌에는 글락소 스미스클라인(GSK)의 경쟁 백신인 아렉스비가 시장을 주도했습니다. GSK는 또한 백신의 연령 범위를 50~59세 성인으로 확대하기 위해 노력하고 있으며, 6월 7일까지 미국 식품의약국(FDA)의 결정이 내려질 것으로 예상하고 있습니다.
화이자의 후기 임상시험에는 천식, 당뇨병, 만성 폐쇄성 폐질환과 같은 건강 질환이 있는 18~59세 성인 681명이 참여하여 RSV 위험을 높였습니다. 이 그룹의 면역 반응은 고령자의 면역 반응에 비해 열등하지 않은 것으로 나타났습니다. 이 인구 통계는 18~49세 미국 성인의 9.5%, 50~64세 성인의 거의 4분의 1을 차지합니다.
RSV는 일반적으로 가벼운 감기 증상을 일으키지만 유아와 노인에게는 폐렴으로 이어질 수 있는 흔한 바이러스입니다. 화이자는 2024-25년 호흡기 바이러스 시즌에 맞춰 아브리스보의 라벨이 젊은 성인까지 확대될 경우 이 바이러스에 대한 추가적인 보호 기능을 제공할 수 있지만, 아직 확정되지는 않았습니다.
인베스팅프로 인사이트
화이자가 RSV 백신인 아브리스보의 승인을 확대하려고 하는 가운데, 경쟁사인 글락소스미스클라인(GSK)이 RSV 백신 시장에서 시장 점유율을 확보하기 위한 경쟁에서 크게 뒤처지지 않고 있다는 점에 주목할 필요가 있습니다. GSK의 아렉스비는 이미 초기 시즌에 상당한 영향력을 발휘했으며, 최근의 재무 성과를 바탕으로 경쟁을 계속할 수 있는 유리한 입지를 확보하고 있습니다.
InvestingPro 데이터에 따르면 GSK의 시가총액은 835억 4,000만 달러로 제약 업계에서 강력한 존재감을 드러내고 있습니다. 2023년 4분기 기준 주가수익비율은 13.22, 지난 12개월간 조정 주가수익비율은 10.4로 GSK는 수익에 비해 매력적인 밸류에이션을 받고 있는 것으로 보입니다. 또한 같은 기간 동안 회사의 매출 성장률은 3.42 %로 재무 성과의 안정적인 증가를 반영합니다.
이 글과 관련하여 투자가 팁 중 특히 눈에 띄는 두 가지가 있습니다. 첫째, GSK는 제약 업계에서 주목할 만한 기업으로 부각되고 있으며, 이는 RSV 백신 시장에서 화이자의 중요한 경쟁자가 될 수 있는 역량을 강조합니다. 둘째, GSK는 24년 연속 배당금을 유지하며 주주에게 가치를 환원하겠다는 의지를 보여줬으며, 이는 회사의 장기적인 안정성과 신뢰성을 고려할 때 투자자들에게 매력적인 포인트가 될 수 있습니다.
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