월요일, Stifel은 8.00 달러로 설정된 주가 목표와 함께 매수 등급을 발행하면서 Summit Therapeutics plc (NASDAQ:SMMT). 이 회사의 주가를 둘러싼 낙관론은 현재 진행 중인 폐암 임상 3상 시험에서 이보네시맙이라는 약물의 잠재적 성공 가능성에 근거하고 있습니다. 이 임상시험은 수십억 달러 규모의 시장을 공략할 것으로 예상되며, 이는 회사의 주가를 크게 끌어올릴 수 있습니다.
스티펠의 애널리스트는 두 가지 주요 폐암 3상 임상시험에서 이보네시맙의 성공 가능성이 높다고 언급했습니다. 이러한 자신감은 이보네시맙이 키트루다 벤치마크와 차별화되는 임상 1/2상 데이터에 의해 더욱 강화되었습니다.
또한, 2024년 중국 아케소의 규제 및 3상 업데이트는 서밋의 3상 성공률에 대한 투자자들의 기대감을 높여 HARMONi 임상시험 결과 발표 전에 주가를 끌어올릴 수 있을 것으로 예상됩니다.
스티펠의 긍정적인 전망은 이보네시맙에 유리한 것으로 보이는 임상시험에서 전략적으로 대조군을 선정한 데서도 알 수 있습니다. EGFRm 비소세포폐암 2차 임상시험에서는 위약을 대조군으로 사용했고, 편평 비소세포폐암 1차 임상시험에서는 이 조직학에서 제한적인 효능을 보인 키트루다를 대조군으로 사용했습니다. 이보네시맙은 이전에 이 분야에서 연구된 약물인 베바시주맙과 관련된 심각한 출혈 위험을 피할 수 있어 추가적인 이점을 제공할 수 있습니다.
서밋의 이보네시맙은 폐암 치료에서 충족되지 않은 중요한 요구를 해결할 수 있는 위치에 있습니다. 이 약물의 성공적인 임상 1/2상 결과와 중국에서 예정된 규제 업데이트는 회사의 주식 가치에 영향을 미칠 수 있는 핵심 요소입니다.
스티펠 애널리스트의 논평은 시장이 2025년부터 시작될 임상 3상 시험 결과를 예상함에 따라 이러한 발전이 서밋의 주가를 상승시킬 수 있는 잠재력을 강조하고 있습니다.
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