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셔틀 파마, FDA 임상시험 승인으로 암 치료제 개발 진전

기사 편집Emilio Ghigini
입력: 2024- 03- 22- 오후 10:11
© Reuters.

메릴랜드주 게이더버그 - 셔틀 파마로 알려진 전문 제약 회사 셔틀 파마 홀딩스(Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.)(나스닥: SHPH)가 암 치료 결과를 개선하기 위한 사명에 상당한 진전이 있었다고 발표했습니다.

이 회사는 최근 FDA로부터 현재 치료법이 없는 공격적인 뇌암인 교모세포종 치료를 목표로 하는 로피독수리딘의 임상 2상 시험 진행에 대한 승인을 받았습니다. 셔틀 파마는 다가오는 2024년 2분기에 환자에게 첫 번째 용량을 투여할 예정입니다.

셔틀 파마는 임상시험 진행과 더불어 진단 기술 개발과 다기관 임상시험 수행을 전담하는 자회사 셔틀 진단(Shuttle Diagnostics, Inc.)을 설립했습니다. 이러한 움직임은 특히 선택적 방사선 치료를 고려 중인 전립선암 환자를 위한 예측 진단 테스트를 개발하려는 회사의 전략의 일환입니다.

또한 이 회사는 예측 바이오마커 프로그램을 지원할 조지타운 대학교로부터 지적 재산에 대한 독점적 권리를 확보했습니다. 전이성 전립선암의 진단 및 치료법에 대한 연구를 위한 또 다른 독점 라이선스도 획득했습니다.

2023년 12월 31일 기준 550만 달러의 현금 잔고를 보유한 셔틀 파마의 재무 상태도 공개되었습니다. 또한 셔틀 파마는 셔틀 디아그노스틱스를 더욱 발전시키기 위해 최대 450만 달러의 자금을 조달하는 것을 목표로 하는 신주 공모 계획을 발표했습니다.

셔틀 파마의 CEO인 아나톨리 드리칠로 박사는 교모세포종 환자에 대한 방사선 치료 효과를 높일 수 있는 잠재력을 강조하며 곧 진행될 로피독수리딘의 임상 2상 시험의 중요성을 강조했습니다. 드리칠로 박사는 또한 전립선암 치료를 위한 방사선 치료의 성공 여부를 예측할 수 있는 최소 침습적 진단 검사에 대한 미충족 수요를 해결하기 위한 회사의 노력에 대해서도 언급했습니다.

셔틀 파마는 조지타운 대학교 의료 센터의 교수진에 의해 설립되었으며, 방사선 치료의 효과를 개선하는 동시에 부작용을 최소화하는 치료법 개발에 주력하고 있습니다. 이 회사의 접근 방식은 암 치료율과 환자 생존율을 잠재적으로 높이기 위해 방사선 민감제를 사용하는 것입니다.

라이텀 파트너스 2024 투자자 선정 컨퍼런스 및 신흥 성장 컨퍼런스에서의 프레젠테이션을 포함한 회사의 최근 활동은 이해관계자들에게 회사의 전략과 기회를 알리기 위한 지속적인 노력을 강조합니다.

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이 보고서는 셔틀 파마슈티컬스 홀딩스의 보도자료를 기반으로 작성되었습니다.

이 기사는 AI의 지원으로 생성되고 번역되었으며 편집자에 의해 검토되었습니다. 자세한 내용은 우리의 이용 약관을 참조하십시오.

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