미국 펜실베이니아주 맬번 - 의료 기술 회사인 TELA Bio, Inc.(나스닥: TELA)가 탈장 수리를 위해 FDA 승인을 받은 LIQUIFIX 장치를 미국에 출시한다고 발표했습니다. 리퀴픽스 픽스8™과 리퀴픽스 프리시전™은 각각 복강경 및 개복 대퇴 및 서혜부 탈장 수복용으로 설계되었습니다.
이 기기는 액체 앵커를 사용하여 메쉬를 부착하고 복막 조직에 접근하기 위해 FDA 승인을 받은 유일한 옵션으로, 관통성 압정, 봉합사 또는 스테이플 사용을 피함으로써 기계적 조직 외상을 잠재적으로 줄일 수 있습니다. 이 비침투적 접근 방식은 정확한 메쉬 고정을 가능하게 하고 합병증의 위험을 최소화합니다.
특히 기존 고정 방법으로는 혈관이나 신경 손상 및 만성 통증을 유발할 수 있는 '운명의 삼각형'과 '통증의 삼각형'으로 알려진 민감한 부위의 메쉬 고정에 LIQUIFIX 제품이 유용합니다.
미국에서 매년 120만 건 이상의 탈장 수술이 시행되고 있는 상황에서 LIQUIFIX의 도입은 수술 관행에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 영국에서 이 기기를 사용해 본 외과 전문의 폴 윌슨(Paul Wilson)은 수술 후 급성 통증과 만성 통증이 모두 감소했다고 언급하며 사용 편의성과 효과를 입증했습니다.
영국에 본사를 둔 Advanced Medical Solutions Limited에서 제조한 LIQUIFIX 제품은 지난 3년 동안 유럽 및 기타 국제 시장에서 강력한 성능을 보여주었습니다. 미국 출시는 텔라 바이오와 AMS의 계약에 의해 촉진되었으며, 텔라의 확장된 영업 인력과 신기술에 대한 집중력을 활용하고 있습니다.
리퀴픽스 장치는 인공 폴리프로필렌 또는 폴리에스테르 메쉬와 함께 사용하도록 되어 있으며 특정 접착제나 염료에 민감한 환자와 PTFE로 만든 메쉬 또는 특정 유형의 조직 고정에 대해서는 사용이 금기입니다.
이 정보의 출처는 회사의 보도 자료입니다.
인베스팅프로 인사이트
TELA Bio, Inc. (NASDAQ: TELA)는 혁신적인 LIQUIFIX 장치로 의료 기술 부문에서 진전을 이루면서 회사의 재무 건전성과 시장 성과는 투자자들에게 여전히 핵심 요소입니다. TELA의 시가총액은 1억 3,885만 달러로 업계에서의 입지를 반영하고 있습니다. FDA 승인 제품의 유망한 출시에도 불구하고 TELA의 재무 지표는 몇 가지 과제를 보여줍니다. 회사의 주가수익비율은 -2.79이며, 2023년 3분기 기준 지난 12개월 동안의 조정 주가수익비율은 -3.16으로 현재 수익성이 좋지 않음을 나타냅니다.
또한, 2023년 3분기 기준 지난 12개월 동안 39.05%의 매출 증가율을 기록하는 등 탄탄한 성장세를 보이고 있어 제품에 대한 시장 수요가 강하다는 것을 알 수 있습니다. 그러나 InvestingPro 팁에 따르면 애널리스트들은 올해 TELA가 수익을 낼 것으로 예상하지 않으며, 이는 잠재적 투자자가 고려해야 할 사항이 될 수 있습니다. 또한 이 회사의 주가는 지난 한 달 동안 하락하여 1개월 총 수익률이 -21.29%에 달했습니다.
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