뉴저지주 라헤이 - 선도적 제약 기업인 머크 (NYSE:MRK)( Merck & Co ., Inc.)는 전이성 비편평 비소세포폐암(NSCLC) 1차 치료에서 전체 생존율(OS) 및 무진행 생존율(PFS)의 1차 평가변수를 충족하지 못한 3상 임상시험 KEYLYNK-006을 발표했습니다. 이 연구는 항암화학요법 후 항 PD-1 치료제인 키트루다와 PARP 억제제인 린파자 병용요법의 효능을 평가했습니다.
키트루다와 화학요법을 병용 투여한 후 키트루다와 유지요법 린파자를 병용 투여한 임상시험 참가자들은 키트루다와 화학요법, 키트루다와 유지요법으로 치료한 대조군에 비해 통계적으로 유의미한 OS 또는 PFS 개선을 보이지 못했습니다.
이번 임상시험에서 키트루다와 린파자의 안전성 프로파일은 이전 연구와 일관되게 나타났습니다. 머크는 데이터에 대한 전체 평가가 진행 중임을 확인했으며 그 결과를 과학계와 공유할 계획입니다.
머크 연구소의 글로벌 임상 개발 담당 부사장인 그레고리 루비니에키 박사는 전 세계 암 사망의 주요 원인인 폐암 환자들의 치료 결과를 개선하기 위한 머크의 노력을 표명했습니다. 그는 전이성 비편평 비소세포폐암 치료의 어려움을 인정하고 연구에 참여한 환자와 연구자들에게 감사를 표했습니다.
폐암의 높은 사망률과 조기 발견 및 검진의 필요성은 지속적인 연구의 중요성을 강조합니다. 머크는 폐암 연구를 선도하고 있으며, 키트루다는 95개국 이상에서 진행성 질환에 대해 승인을 받았으며 약 200건의 임상시험에서 평가되고 있습니다.
키트루다는 PD-1과 그 리간드 간의 상호작용을 차단하여 종양 세포를 탐지하고 싸우는 인체의 면역 반응을 강화하도록 설계되었습니다. 머크의 광범위한 면역항암제 연구 프로그램에는 다양한 암종에 대해 키트루다를 연구하는 1,600건 이상의 임상시험이 포함되어 있습니다.
이 뉴스는 보도자료를 기반으로 합니다.
이 기사는 AI의 지원으로 생성되고 번역되었으며 편집자에 의해 검토되었습니다. 자세한 내용은 우리의 이용 약관을 참조하십시오.