말보로, 매사추세츠주 - 임상 단계의 생명공학 회사인 Phio Pharmaceuticals Corp.(나스닥: PHIO)가 독일 뮌헨에서 열린 제10회 암 면역치료 컨퍼런스(ITOC10)에서 자사의 독점적인 INTASYL siRNA 유전자 침묵 기술에 대한 새로운 전임상 데이터를 발표했다고 발표했습니다. 오늘 공개된 데이터는 암과 싸우는 자연살해(NK) 세포의 효과를 향상시키는 인타실 화합물 PH-905의 잠재력에 초점을 맞추고 있습니다.
전임상 연구에서 인타실은 Cbl-b라는 유전자를 표적으로 삼아 NK 세포의 생존력에 영향을 미치지 않고 해당 유전자의 mRNA를 침묵시킬 수 있음을 입증했습니다. 이러한 침묵은 만성 골수성 백혈병(CML) 세포에 대한 세포의 증식 및 세포 독성을 증가시키는 결과를 가져왔습니다. 또한 이 화합물은 인터루킨-2(IL-2)에 대한 반응으로 NK 대사와 활성화를 향상시킬 수 있는 CD98과 CD25의 상향 조절을 통해 NK 세포의 체력을 개선했습니다.
Phio의 사장 겸 CEO인 로버트 비터먼은 혈액암에 대한 입양 세포 치료(ACT)를 잠재적으로 개선할 수 있는 인타실 기술의 다재다능함을 강조했습니다. 회사는 이 기술을 활용하여 보다 효과적인 암 치료법을 개발하는 것을 목표로 하고 있습니다.
ITOC10에서 발표된 포스터는 "Cbl-b를 표적으로 하는 새로운 자가 전달 RNAi 화합물로 종양 세포에 대한 NK 세포 세포 독성 강화"라는 제목으로 Cbl-b 침묵 후 종양 세포에 대한 NK 세포의 기능적 세포 독성 증가에 대한 세부 정보를 제공했습니다. 이 연구는 인타실 화합물 PH-905가 NK 세포의 항종양 반응을 개선하는 데 사용될 수 있으며, 암 치료를 위한 새로운 길을 제시할 수 있음을 시사합니다.
면역 종양학 치료제에 중점을 두고 있는 Phio Pharmaceuticals는 암과 싸우는 신체의 능력을 방해하는 특정 단백질을 표적으로 하는 INTASYL 기술을 설계했습니다. 이 회사의 접근 방식은 특수한 제형이나 약물 전달 시스템을 필요로 하지 않아 유전자 침묵 분야에서 차별화됩니다.
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