미국 펜실베이니아주 맬버른 - 임상 단계 약물 플랫폼 회사인 Annovis Bio(뉴욕증권거래소: ANVS)가 경증에서 중등도 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 분타네탭의 2/III상 연구 데이터 정리를 완료했다고 오늘 발표했습니다. 이 회사는 4월에 탑라인 효능 데이터를 발표할 예정입니다.
이 임상 2/3상 연구는 분타네탭의 효능, 안전성 및 내약성을 평가하기 위해 설계된 무작위, 이중맹검, 위약 대조 임상시험이었습니다. 이 연구에서는 환자들이 12주 동안 표준 치료와 함께 세 가지 용량 중 하나 또는 위약을 투여하는 용량 범위 접근법을 사용했습니다. 선별된 700여 명의 환자 중 353명이 등록하여 327명이 연구를 완료했습니다.
"2월에 완료된 알츠하이머 연구를 위해 이제 데이터 정리에서 데이터의 정리 및 통계적 평가로 전환했다는 사실을 공유하게 되어 기쁩니다."라고 Annovis의 수석 부사장인 Cheng Fang 박사는 말합니다. "데이터를 이렇게 빨리 정리하는 것은 정말 대단한 성과입니다."
분타네탭은 포시펜 또는 ANVS401로 알려졌으며, 다양한 신경독성 단백질의 형성을 억제하여 알츠하이머병의 신경 퇴행을 역전시키는 것을 목표로 합니다.
임상 운영 수석 부사장인 멜리사 게인스(Melissa Gaines)는 "임상시험에 등록하고 완료한 참가자와 사랑하는 사람의 임상시험 참여를 지원해준 간병인 및 가족에게 감사드린다"고 말했습니다.
애노비스 바이오는 알츠하이머병과 파킨슨병과 같은 신경 퇴화 문제를 해결하는 데 주력하고 있으며, 이러한 질환과 관련된 기억 상실 및 치매 치료를 위해 축삭 및 시냅스 활동을 회복하는 데 주력하고 있습니다.
이 뉴스 기사는 아노비스 바이오의 보도자료를 기반으로 작성되었습니다.
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