미국 캘리포니아주 샌프란시스코 - 인간 유전학 및 바이오 제약 분야의 저명한 기업인 23andMe Holding Co.(NASDAQ:ME)는 오늘 새로운 암 치료제인 23ME-01473(˜1473)의 임상 1상 시험에 첫 번째 참가자가 투약되었다고 발표했습니다.
이 임상시험은 진행성 고형 종양에 초점을 맞추고 있으며, 4년 이내에 임상시험에 진입한 세 번째 약물 표적이 되는 회사의 독자적인 연구 플랫폼입니다.
임상시험용 항체 ˜1473은 암세포가 면역 체계를 회피하는 데 사용하는 분자, 수용성 ULBP6의 면역 억제 효과를 차단하도록 설계되었습니다. 이 치료법은 ULBP6를 억제함으로써 NK세포와 T세포의 자연적인 항종양 활성을 회복하는 것을 목표로 합니다. 또한, ˜1473은 ULBP6를 발현하는 암세포를 죽이는 NK 세포의 능력을 향상시키도록 설계되었습니다.
표적인 ULBP6는 면역 기능과 암 위험에 영향을 미칠 수 있는 유전자 변이를 찾기 위해 회사의 방대한 유전자 및 표현형 정보 데이터베이스를 활용하는 23andMe의 면역 종양학 유전자 서명 방법을 사용하여 확인되었습니다.
23andMe의 치료제 개발 책임자인 제니퍼 로우는 "이 흥미로운 새로운 이중 메커니즘 NK세포 활성화제의 임상 진입은 인간 유전학에 기반한 새로운 치료법을 발견하고 개발하는 23andMe 테라퓨틱스 팀의 능력과 우리 연구 플랫폼의 잠재력을 강화하는 것"이라며 임상시험에 대해 낙관적인 입장을 표명했습니다.
임상 1상 연구는 표준 치료에 반응하지 않는 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자에서 ˜1473의 안전성과 내약성을 확립하는 것을 목표로 여러 센터에서 실시되는 오픈 라벨 임상시험입니다. 이 임상시험은 또한 ˜1473의 약동학 및 약력학을 평가하여 후속 연구를 위한 가장 효과적인 용량과 일정을 결정할 것입니다.
이 시험은 개인 맞춤형 의약품 및 유전자 기반 의약품 개발 분야에서 한 걸음 더 나아간 것입니다. 그러나 회사는 이 보도자료의 미래예측 진술이 미래 성과를 보장하는 것이 아니며 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있음을 경고합니다.
이 문서의 정보는 23andMe의 보도자료를 기반으로 합니다.
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