뉴 헤이븐 - 신약 개발에 인공지능을 활용하는 바이오 제약 회사인 바이오엑스셀 테라퓨틱스(BioXcel Therapeutics, Inc.)(나스닥:BTAI)가 치매 환자의 동요에 대한 덱스메데토미딘 치료제에 대한 유럽 특허를 취득했다고 발표했습니다. 유럽 특허청은 2024년 3월 13일에 필름, 웨이퍼, 정제 등 다양한 설하 투여 형태를 포함하는 특허 번호 3,562,486을 발급했습니다.
이 특허는 현재 출원 중인 100개 이상의 특허 출원과 다수의 특허를 포함하는 BioXcel의 지적 재산 포트폴리오에 중요한 추가 특허입니다. 바이오엑스셀 테라퓨틱스의 CEO인 비말 메타(Vimal Mehta) 박사는 "486 특허는 BXCL501의 특허 포트폴리오를 유럽으로 확장하는 데 초점을 맞추고 있는 우리의 전략과 일치한다"고 말했습니다. 회사는 이를 통해 승인을 기다리고 있는 다양한 지역에서 잠재적 상용화를 위한 기반을 강화할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.
이번 유럽 특허는 최근 덱스메데토미딘의 수용성 구강 점막 투여를 이용한 알츠하이머병 환자의 동요 치료에 대한 미국 특허 출원이 허용된 데 이은 것입니다. 미국 특허청은 또한 덱스메데토미딘의 구강 점막 제형으로 동요를 치료하는 방법에 대한 특허 출원을 허용했으며, 이에 따라 회사의 IGALMI™ 설하 필름에 대한 보호 기간이 2043년 1월 12일까지 연장될 것으로 예상됩니다.
이갈미는 현재 성인의 정신분열증 및 양극성 장애 1형 또는 2형과 관련된 동요의 급성 치료제로 승인되었습니다. 의료진의 감독하에 투여해야 하며, 초기 투여 후 24시간 이후의 안전성과 효능은 연구되지 않았습니다. 임상시험에서 보고된 가장 흔한 부작용으로는 졸음, 현기증, 저혈압 등이 있습니다.
바이오엑스셀의 BXCL501은 덱스메데토미딘의 연구용 필름 제형으로, 여러 신경정신과 질환의 동요를 표적으로 합니다. 치매와 관련된 동요의 급성 치료에 대한 혁신 치료제 지정과 정신분열증, 양극성 장애 및 치매와 관련된 동요 치료에 대한 신속 심사 지정을 받았습니다.
이 글의 정보는 바이오엑스셀 테라퓨틱스의 보도 자료를 바탕으로 작성되었습니다.
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