말보로, 매사추세츠주 - 면역 종양학에 주력하는 생명공학 기업 Phio Pharmaceuticals Corp.(NASDAQ:PHIO)는 종양 세포를 파괴하는 면역 세포의 효과를 높이기 위한 유전자 침묵 기술인 PH-762의 1b상 연구를 위한 새로운 임상시험 사이트 3곳을 추가한다고 발표했습니다. 이들 시험기관은 워싱턴 D.C.의 조지 워싱턴 대학교 의과대학, 애리조나주 길버트의 배너 MD 앤더슨 암 센터, 플로리다주 델레이 비치의 인테그리티 리서치 클리니컬 어소시에이트입니다.
이 회사의 PH-762는 T세포가 암세포를 죽이는 것을 억제할 수 있는 단백질인 PD-1을 침묵시키도록 설계된 인타실 화합물입니다. 현재 진행 중인 임상시험에서는 피부 편평세포암, 흑색종, 메르켈세포암 성인 환자의 종양에 PH-762를 주사했을 때 안전성, 내약성, 종양 반응을 평가하고 있습니다. 또한 추가 연구를 위한 적절한 용량을 결정하는 것이 목표입니다.
Phio의 CEO인 로버트 비터맨은 피부암 임상시험 수행에 있어 추가된 기관의 명성과 더 많은 환자를 포함시키는 데 기여한 점을 강조하며 이번 확장에 대한 열의를 표명했습니다. 이 연구의 첫 번째 환자는 11월에 오하이오주 더블린에 있는 Centricity Research에 등록되었습니다.
이 임상시험은 PH-762를 사용한 신보조요법 단독요법에 초점을 맞춘 비비교 임상시험입니다. 자세한 내용은 임상시험.gov에서 식별자 NCT06014086으로 확인할 수 있습니다.
파이오 파마슈티컬스는 복잡한 전달 시스템 없이도 암과 싸우는 신체의 능력을 감소시키는 단백질을 표적으로 하는 자가 전달 RNAi 기술 분야에서 독보적인 INTASYL siRNA 유전자 침묵 기술을 전문으로 한다.
이 보도 자료에는 특정 유형의 피부암을 치료할 수 있는 PH-762의 잠재력에 관한 미래예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 진술은 현재의 기대치를 기반으로 하며 실제 결과와 다를 수 있는 위험과 불확실성을 수반합니다. Phio는 발표 후 미래예측진술을 업데이트할 책임이 없습니다. 보도된 정보는 Phio 제약회사의 보도자료를 기반으로 합니다.
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