캘리포니아주 사우스 샌프란시스코 - 동종 CAR T 치료에 주력하는 생명공학 기업 Allogene Therapeutics, Inc.(나스닥:ALLO)가 Arbor Biotechnologies와 Arbor의 CRISPR 유전자 편집 기술 사용에 대한 라이선스 계약을 체결했습니다. 이번 협력은 Allogene의 AlloCAR T™ 플랫폼을 사용하여 자가면역질환 치료제 개발을 발전시키는 것을 목표로 합니다.
오늘 발표된 파트너십을 통해 Allogene은 Arbor의 독점적인 유전자 편집 도구에 액세스할 수 있으며, 이를 통해 새로운 동종 CAR T 치료제를 개발할 계획입니다. 이 연구용 제품은 자가면역 질환 치료에 보다 효과적이고 광범위하게 접근할 수 있도록 설계되었으며, 첫 번째 임상 1상 시험은 2025년 초에 시작될 예정입니다.
Allogene의 연구 개발 총괄 부사장 겸 최고의학책임자인 재커리 로버츠 박사는 자가면역질환에 대한 CAR T의 잠재력에 대한 과학계의 뜨거운 관심을 표명하며 경쟁이 치열한 이 분야에서 차별화의 중요성을 강조했습니다.
Allogene의 접근 방식에는 자가 면역 질환 시장의 규모와 환자의 요구에 맞게 화학 요법을 줄이거나 심지어 화학 요법 없이도 조절할 수 있는 임상 시험용 제품을 설계하는 것이 포함됩니다.
Arbor의 CEO인 Devyn Smith 박사는 치료 패러다임을 바꾸고 환자 치료 결과를 개선할 수 있는 유전자 편집의 잠재력을 강조하며 이러한 정서를 반영했습니다. 크리스퍼, 컴퓨터 AI 기반 발견, 단백질 공학의 결합을 통해 개발된 Arbor의 기술 제품군은 차세대 유전자 편집 기업으로 자리매김하고 있습니다.
샌프란시스코 남부에 본사를 둔 Allogene은 암 및 자가면역 질환을 위한 기성품 CAR T 세포 제품을 개척하고 있습니다. 매사추세츠주 케임브리지에 본사를 둔 Arbor는 간 매개 및 중추신경계 질환에 중점을 둔 다양한 유전자 의약품에 중점을 두고 있습니다. 두 회사는 각자의 기술과 치료법을 발전시키는 데 있어 전략적 파트너십의 중요성을 강조해 왔습니다.
이 뉴스는 보도자료를 기반으로 하며, AlloCAR T 제품의 개발 및 잠재적 혜택과 임상시험의 예상 시기와 관련된 미래예측진술을 포함하고 있습니다. 이러한 진술은 다양한 위험과 불확실성의 영향을 받으며 실제 결과는 실질적으로 다를 수 있습니다. 가장 최근의 10-Q 보고서를 포함한 Allogene의 SEC 제출 서류에서 이러한 위험에 대한 자세한 논의를 확인할 수 있습니다.
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