미국 캘리포니아주 샌프란시스코 - 리겔 파마슈티컬스(Rigel Pharmaceuticals, Inc.)(나스닥:RIGL)가 오늘 리사 로크야어(Lisa Rojkjaer) 박사를 신임 총괄부사장 겸 최고의료책임자로 임명했다고 발표했습니다. 혈액학 및 종양학 전문의인 로크야어 박사는 임상 개발, 규제 업무, 의료 업무 분야에서 20년 이상의 경력을 쌓았으며 혈액학 및 종양학을 전문으로 합니다.
리겔의 사장 겸 CEO인 라울 로드리게스는 로크야르 박사의 임명에 자신감을 표하며, 그녀의 업계 리더십과 신약 개발 전문성이 리겔 경영진의 소중한 자산이라고 강조했습니다. 특히 최근 IDH1 돌연변이 암에 대한 올루타시데닙의 평가를 확대하기 위한 협력과 저위험 골수형성이상증후군(LR-MDS)에 대한 R289의 임상 1b상 시험이 진행 중인 상황에서 그녀의 역할은 회사의 임상 포트폴리오 성장을 지원할 것으로 기대됩니다.
로크야르 박사는 상가모 테라퓨틱스에서 최고 의료 책임자를 역임했으며, 비락타 테라퓨틱스, 노르딕 나노벡터, 노바티스 제약에서 리더십 역할을 수행한 바 있습니다. 노바티스에서는 FLT3 돌연변이 양성 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제인 라이답트®의 개발 및 규제 승인을 주도했습니다. 또한 Molecular Partners, MorphoSys AG, 노보 노디스크에서 다양한 경력을 쌓았습니다.
신임 CMO는 리겔의 혈액학 및 종양학 포트폴리오가 탄력을 받는 중요한 시기에 합류하게 되어 매우 기쁘다고 소감을 밝혔습니다. 로크야르 박사의 임명은 미충족 의료 수요가 큰 환자를 위한 치료법을 발전시키기 위한 리겔의 광범위한 노력의 일환입니다.
1996년에 설립되어 미국 샌프란시스코 남부에 본사를 둔 리겔 파마슈티컬스는 혈액 질환과 암 치료제를 개발하는 데 주력하고 있습니다. 이 보도자료의 미래예측 진술은 의약품 개발 및 상업화에 내재된 위험과 불확실성을 인정하면서도 임상 단계 프로그램을 진행하고 제품을 상업화하기 위한 지속적인 노력을 나타냅니다.
또한 이 보도자료에는 임상시험 및 제품 상용화를 포함한 리겔의 향후 노력에 관한 미래예측진술도 포함되어 있습니다. 이러한 진술은 현재의 기대치를 기반으로 하며 Rigel이 미국 증권거래위원회에 제출한 서류에 설명된 내용을 포함하여 위험과 불확실성을 수반합니다.
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