미국 펜실베이니아주 래드너 - 임상 단계의 바이오 제약 회사인 NRx Pharmaceuticals, Inc.(나스닥: NRXP)는 주주 가치를 보호하고 나스닥 상장 규정을 준수하기 위한 일련의 조치를 발표했습니다. 회사는 역주식분할을 고려하고 있으며, 회사명을 NRx Therapeutics, Inc.로 변경하고 증권에 대한 새로운 CUSIP 번호를 부여할 계획입니다.
이러한 조치는 회사 주식의 무차입 공매도를 해결하기 위한 이니셔티브의 일환입니다. 무차입 공매도는 기초 증권을 먼저 빌리지 않고 주식을 공매도하는 행위로, 증권 규정을 위반하는 행위입니다. NRx는 전직 SEC 집행 변호사를 고용하여 주요 증권사들과 소통하며 이러한 관행에 대한 법적 금지를 강조하고 있습니다.
회사의 컴플라이언스 위원회 위원장인 자넷 렌퀴스트(Janet Rehnquist, Esq.)는 "우리는 시장에서 규정을 완전히 준수하는 거래를 하는 것이 주주들에게 최선의 이익이라고 믿습니다."라고 말했습니다. 그녀는 자살 우울증, 외상 후 스트레스 장애, 만성 통증과 같은 중대한 의학적 요구를 해결하기 위한 약물을 개발하기 위한 회사의 노력을 강조했습니다.
NRx Pharmaceuticals는 중추신경계 장애를 위한 NMDA 플랫폼을 기반으로 한 치료제를 개발하는 데 주력하고 있습니다. 치료 저항성 양극성 우울증과 만성 통증에 대해 FDA에서 혁신 치료제로 지정한 NRX-101을 개발하고 있습니다. 이 약물의 개발 및 마케팅을 위한 파트너십을 맺고 있으며, 자살 우울증 치료를 위한 HTX-100(정맥 케타민)도 개발하고 있습니다.
HTX-100에 대한 신약 신청서를 제출하려는 회사의 계획은 프랑스 보건 당국의 임상시험 결과와 데이터를 뒷받침하고 있습니다. FDA는 급성 자살 충동 환자를 위한 케타민(NRX-100) 개발을 위해 패스트 트랙 지정을 부여했습니다.
이러한 미래예측진술은 실제 결과가 예상과 크게 달라질 수 있는 위험과 불확실성의 영향을 받습니다. 이 발표는 NRx Pharmaceuticals의 보도자료를 기반으로 합니다.
이 기사는 AI의 지원으로 생성되고 번역되었으며 편집자에 의해 검토되었습니다. 자세한 내용은 우리의 이용 약관을 참조하십시오.