미국 캘리포니아주 로스앤젤레스 - 나스닥과 도쿄증권거래소(4875)에 상장된 바이오 제약 회사인 메디치노바(MediciNova, Inc.)가 독성학회 연례 회의에서 자사의 약물 MN-166(이부딜라스트)에 대한 비임상 연구의 새로운 데이터를 발표했습니다. 이 연구는 양 모델에서 염소 가스 흡입으로 인한 급성 폐 손상(ALI)을 치료하는 약물의 효능에 초점을 맞추었으며, 이는 임상적으로 인간 상태와 관련이 있는 것으로 간주됩니다.
이 연구에서는 폐 산소화의 주요 지표인 산소포화도(PaO2/FiO2) 비율을 측정하여 폐 기능에 대한 MN-166(이부딜라스트)의 효과를 평가했습니다. 이 약물은 단일 용량과 다중 용량 요법 모두에서 테스트되었으며, 다중 용량 그룹에서 유의미한 개선이 관찰되었습니다. 고용량의 MN-166(이부딜라스트)을 투여한 동물은 다른 치료 그룹에 비해 PaO2/FiO2 비율, 기도 압력, 폐 손상 점수가 현저히 개선되었고 심장 및 신장 기능이 더 잘 유지되는 것으로 나타났습니다.
특히 고용량 MN-166(이부딜라스트) 투여 그룹의 모든 피험자는 48시간 연구 기간 동안 생존한 반면, 다른 그룹에서는 심각한 부상 기준이 충족되어 조기 안락사한 피험자가 있었습니다. 이러한 결과는 MN-166(이부딜라스트)이 급성호흡곤란증후군(ARDS) 기준을 충족하는 질환을 포함하여 ALI 치료에 유망한 후보가 될 수 있음을 시사합니다.
메디치노바의 최고의학책임자인 마츠다 카즈코 박사는 이러한 연구 결과와 이전의 비임상 모델, ARDS 발병 위험이 있는 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 임상시험의 긍정적인 결과를 근거로 이 약의 잠재력에 대해 낙관적인 전망을 내놓았습니다.
MN-166(이부딜라스트)은 특정 효소와 염증성 사이토카인을 억제하는 저분자 물질로, 다양한 신경 퇴행성 질환과 장기 지속형 COVID-19 및 약물 사용 장애를 포함한 기타 질환에 대한 후기 단계의 개발이 진행 중입니다.
이 연구는 보건복지부, 전략대비대응국, 생물의학첨단연구개발청의 연방 기금으로 부분적으로 지원되었습니다.
이 발표는 보도 자료를 기반으로 합니다.
이 기사는 AI의 지원으로 생성되고 번역되었으며 편집자에 의해 검토되었습니다. 자세한 내용은 우리의 이용 약관을 참조하십시오.