화요일, 레이몬드 제임스는 NGM 바이오제약(NASDAQ:NGM)에 대한 입장을 조정하여 주식을 시장수익률 초과에서 시장수익률 미달로 하향 조정했습니다. 이번 조정은 2024년 2분기에 NGM 바이오파마슈티컬스가 폐쇄에 필요한 특정 조건을 충족할 경우 비공개 기업으로 전환할 예정인 아틀라스 네온과의 합병을 고려한 조치입니다.
이 회사는 합병이 NGM이나 투자자들에게 가장 유리한 시나리오가 아닐 수 있다는 우려를 표명하며, 회사가 공개 기업으로 남아있었다면 가능했을 가치 창출의 기회를 놓칠 수 있다고 말했습니다. 이러한 관점은 합병으로 인해 공개 시장을 통해 달성할 수 있었던 주주들의 잠재적 이익이 제한될 수 있다는 전망에 근거한 것입니다.
또한, 레이몬드 제임스는 2023년 4분기를 반영하여 NGM에 대한 재무 모델을 업데이트했습니다. 이 모델에 포함된 임상 업데이트는 주목할 만합니다. NGM은 2024년 2분기에 펨브롤리주맙(펨브로)과 ILT2/4 억제제인 NGM707의 1/1b상 병용 코호트 등록을 마무리할 계획입니다. MSS 대장암(MSS CRC)에 대한 잠재적 적용을 포함한 향후 개발 계획에 대한 중간 업데이트가 예정되어 있습니다.
또한 NGM831(ILT3 길항제), NGM438(LAIR1 길항제), 펨브로를 포함하는 임상 1/1b상 3제 병용 코호트 등록을 완료했습니다. 또한, NGM은 현재 원발성 경화성 담관염(PSC) 치료를 위한 알다페민에 대한 규제 논의에 참여하고 있습니다.
마지막으로 GDF15/GFRAL 길항제인 NGM120에 대한 독성학 연구는 2024년 말에 완료될 것으로 예상됩니다. 이 연구들은 과충혈성 자반증 치료법 개발을 위한 기반을 마련할 것이며, 같은 시기에 개념 증명(PoC) 2상 연구도 시작될 것으로 예상됩니다.
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