뉴저지주 마화 - 의료 기술 회사인 KORU Medical Systems, Inc.(나스닥: KRMD)가 익명의 글로벌 제약 제조업체와 협력하여 타당성 연구를 수행한다고 발표했습니다. 이 연구는 코루의 프리덤 인퓨전 시스템을 기존 희귀질환 치료제와 함께 사용하는 것을 시험할 예정입니다.
피하 주입 솔루션 개발 및 상용화로 유명한 이 회사는 이 치료제의 피하 투여를 위한 맞춤형 버전의 프리덤 시스템을 개발하는 것을 목표로 하고 있습니다. 현재 이 약물은 미국의 외래 주입 센터(AIC) 및 스위트(AIS)와 유럽연합의 병원에서 투여되고 있습니다.
코루 메디컬의 사장 겸 CEO인 린다 타비는 프리덤 인퓨전 시스템의 사용을 새로운 치료 환경으로 확대하는 데 열의를 보였습니다. 그녀는 이 시스템의 다용도성과 다양한 치료 환경에서 삶을 변화시키는 치료를 제공할 수 있는 잠재력을 강조했습니다. 코루 메디컬은 타당성 조사의 성공 여부에 따라 향후 12개월 이내에 이 기기에 대한 FDA 허가를 신청할 계획입니다.
프리덤60® 및 프리덤엣지® 시린지 주입 드라이버를 포함하는 프리덤 시스템은 가정 및 대체 치료 환경에서의 주입을 위해 설계되었습니다. 환자의 삶의 질을 개선하기 위한 회사의 노력은 환자 중심 제품에서 분명하게 드러납니다.
이 보도 자료에는 타당성 조사의 성공 여부, 제약 제조업체와의 맞춤화 계약, 시스템 개발, 규제 승인 획득 등의 위험으로 인해 실제 결과가 달라질 수 있음을 경고하는 미래예측 진술도 포함되어 있습니다.
이러한 진술은 2024년 3월 5일을 기준으로 한 정보를 기반으로 하며, 회사는 법에서 요구하는 경우를 제외하고는 이 정보를 업데이트할 의무가 없습니다.
코루 메디컬은 보도자료를 통해 이번 협업을 통해 대용량 피하주사 분야를 선도한다는 사명에 한 걸음 더 나아갈 수 있게 되었다고 밝혔습니다.
이 기사는 AI의 지원으로 생성되고 번역되었으며 편집자에 의해 검토되었습니다. 자세한 내용은 우리의 이용 약관을 참조하십시오.