코네티컷주 댄버리와 캘리포니아주 웨스트 레이크 빌리지 - MannKind Corporation(NASDAQ:MNKD)은 흡입형 인슐린이 기존의 피하 주사보다 당뇨병 환자의 식후 혈당 급증을 더 효과적으로 조절할 수 있음을 보여주는 INHALE-3 임상 4상 시험의 예비 결과를 발표했습니다.
이 연구에 따르면 흡입형 인슐린을 사용할 경우 주사나 펌프를 통해 전달되는 속효성 인슐린에 비해 식후 고혈당이 20% 감소하고 식후 첫 2시간 내 평균 혈당 상승이 22% 감소하는 것으로 나타났습니다.
이 임상시험에는 18세 이상의 제1형 당뇨병(T1D) 환자 141명이 참여했으며, 이들은 무작위로 표준 치료를 계속하거나 흡입 인슐린과 매일 기저 주사를 병행하는 요법을 시작하도록 배정되었습니다. 흡입 인슐린 그룹은 표준 식사 직전에 흡입 인슐린을 투여한 반면, 대조군은 식사 5~15분 전에 평소 사용하던 속효성 인슐린을 투여했습니다. 특히 흡입 인슐린 그룹은 투여 시기와 관계없이 표준 치료 그룹보다 15분 더 빨리 최고 혈당 수치에 도달했습니다.
피렌체에서 열린 제17회 당뇨병 첨단 기술 및 치료 국제 컨퍼런스에서 이 데이터를 발표한 일 허쉬(Irl B. Hirsch) 박사는 당뇨병 관리에서 더 나은 식사 시간 혈당 조절의 필요성을 강조했습니다. 만킨드의 수석 부사장인 케빈 카이저만 박사는 적절한 용량으로 흡입 인슐린을 투여할 경우 안전성과 효능에 대해 낙관적인 견해를 밝혔습니다.
17주간의 임상시험 전체 결과는 6월 22일에 열리는 미국당뇨병협회의 제84차 과학 세션에서 발표될 예정입니다. 이 발표는 만킨드 코퍼레이션의 보도자료를 기반으로 합니다.
이 연구에 사용된 흡입형 인슐린인 아프레자는 성인 당뇨병 환자의 혈당 조절을 개선하는 것으로 나타났습니다. 그러나 당뇨병성 케톤산증 치료나 천식이나 만성폐쇄성폐질환과 같은 만성 폐질환 환자에게는 권장되지 않습니다.
만카인드는 독점적인 건조 분말 제형과 흡입 장치를 활용하여 내분비 및 희귀 폐 질환 치료제의 개발과 상용화에 주력하고 있습니다. 이 회사의 사명은 환자의 건강을 더 잘 관리할 수 있도록 하여 환자의 삶의 질을 개선하는 것입니다.
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